Estructuras 2D y 3D de DPPC y F-DPPC : caracterización e interacciones con HSA
- Autores: Paula Toimil Loureiro
- Directores de la Tesis: Félix Sarmiento Escalona (dir. tes.), Gerardo Prieto Estévez (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 2011
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Joan Estelrich Latras (presid.), Alfredo J. Amigo Pombo (secret.), Paula Gameiro (voc.), José Miñones Trillo (voc.), Margarida Bastos (voc.)
- Materias:
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- Resumen
El uso de liposomas como sistemas transportadores y liberadores de fármacos ha sido y es actualmente un tema objeto de intensas investigaciones. En general, los liposomas convencionales presentan una pobre estabilidad tanto durante su almacenamiento durante su tiempo de permanencia en el torrente sanguíneo, por lo que en los últimos años se han llevado a cabo numerosas investigaciones con el fin de diseñar nuevos tipos de liposomas que minimicen su interacción con otras sustancias y presenten un tiempo de estabilidad prolongado. Entre las múltiples estrategias utilizadas con este fin, teniendo en cuenta las propiedades características del fluor tales como la alta electronegatividad o la baja afinidad por las fases lipídicas, se ha propuesto el diseño de liposomas que incorporan componentes fluorados. Sin embargo, aunque estos sistemas han demostrado su eficacia, varios obstáculos como la baja eficiencia de la encapsulación o la posible toxicidad de estos liposomas limitan sus aplicaciones terapeuticas, por lo que se propone la utilizacion de fosfolípidos parcialmente fluorados como un nuevo metodo que permita mejorar las propiedades de los liposomas convencionales evitando los posibles perjuicios ocasionados por la incorporacion de elementos fluorados a la bicapa. Así, en este trabajo se propone la utilizacion de un fosfolípido monofluorado analogo al DPPC, que es el fosfolípido mas frecuentemente utilizado en la preparacion de liposomas, en el que uno de los hidrogenos de la cola hidrofoba del fosfolípido ha sido sustituido por un atomo de fluor como una forma de mejorar la estabilidad de los liposomas convencionales. Se ha realizado una caracterizacion de las membranas y de los liposomas constituidos por este fosfolipido y por su analogo hidrogenado, y se han estudiado las interacciones entre estos y algunos de los componentes presentes en la sangre que han demostrado tener una importante influencia en la estabilidad de los liposomas tales como la seroalbumina humana o algunos cationes que se encuentran presentes en la solucion acuosa que rodea las membranas biologicas
