En esta tesis se han seleccionado nuevos mutantes longevos en C. elegans, utilizando un sistema de selección por termotolerancia. Además se ha descrito el papel de la proteina quinasa C, pkc-1, del tipo novel, en el control de la formación de dauer y la longevidad. Hemos podido ver como tiene un efecto activador de la formación de dauer en relación a la ruta de la insulina, mientras que posee un efecto inhibidor con respecto a la ruta de la TGF-B. Este efecto opuesto pueed deberse a que actua en grupo de nueronas difernetes, siendo necesaria en unas para la ruta de la insulina y en otras para la TGF-B. Con respecto a la longevidad hemos podido observar que posee un efecto activador de la mismo, solo en determinados fondos genéticos, mientras que en otros no.
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