Simulación mediante el método de Montecarlo de la solvatación preferencial y del intercambio del disolvente en las primeras capas de solvatacion. Desarrollo del software y aplicación

• Autores: Sebastián Galera Gallego
• Directores de la Tesis: Antonio Oliva Cuyàs (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat Autònoma de Barcelona ( España ) en 1992
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: José María Costa Torres (presid.), Miquel Duran Portas (secret.), Joan Bertran Rusca (voc.), Enrique Sánchez Marcos (voc.), Eudald Font Vilaseca (voc.)
• Materias:
  • Matemáticas
    • Ciencia de los ordenadores
      • Simulación
  • Física
    • Química física
      • Soluciones
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• Resumen

  • Se estudian varios casos de solvatación preferencial de iones en mezclas binarias de disolventes, y el intercambio de moléculas de disolvente en la primera capa de solvatación, para el ion amonio los resultados am1 indican una solvatación preferencial por moléculas de amoniaco en la primera capa y por moléculas de agua en la segunda. A continuación se realizan varias simulaciones con los iones l1+ y na+ en mezclas de agua-metanol. Para los iones l1+ y na+ nose observa solvatación preferencial de ninguno de los disolventes para el ion c1+ los resultados muestran una solvatación preferencial de este ion por parte de las moléculas de agua. Además, el grado de solvatación preferencial aumenta al aumentar el numero total de moléculas de disolvente en la simulación. Finalmente, un estudio de la hidratación de iones lantánidos tripositivos muestra que el mecanismo de intercambio de moléculas de agua en la primera capa de solvatación, cambia del tipo "d" para los iones mas ligeros, al tipo "ia" para los iones mas pesados de la serie.