Actualización en el manejo de la encefalopatía de Wernicke

• Cabrero Pascual, L. ^[1] ; Ballester Luna, A. ^[1] ; Andrés García, D. ^[1] ; Velilla Moliner, J. ^[1]
  1. [1] Hospital Miguel Servet

     Hospital Miguel Servet

     Zaragoza, España

     
• Localización: Atalaya Médica Turolense, ISSN-e 2254-2671, Nº. 4, 2013, págs. 40-41
• Idioma: español
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• Resumen

  • La encefalopa a de Wernicke (EW) es un síndrome neuropsiquiátrico de inicio agudo o subagudo, consistente en alteraciones oculares, ataxia y síndrome confusional. Se origina a raíz de un déficit prolongado de  amina asociado a factores genéti cos o ambientales. La  amina es una vitamina hidrosoluble que interviene en el metabolismo de la glucosa en el sistema nervioso central, actuando como cofactor de diversas enzimas  (transcetolasa, α-cetoglutarato-deshidrogenasa y piruvato deshidrogenasa).Además participa en la conducción axonal y en la sinapsis interneuronal, siendo todavía desconocido el mecanismo fisiológico a nivel del sistema  nervioso periférico.