Aclaración de materia/profesión
Portal Institucional (Dialnet CRIS)Periodo de publicación recogido
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Maria Angeles Goicoechea Diezhandino, Francisco Gómez, Silvia Benito, Joan Torras Ambros, Roser Torra Balcells, Ana Huerta, Alex Restrepo, Jessica Ugalde, Daniela Astudillo Jarrín, Irene Agraz Pamplona, Manuel López, Gabriel de Arriba de la Fuente, Elena Corchete, Borja Quiroga Gili, María José Gutiérrez Navarro, M. Luisa Martin Conde, Vanessa Lopes Rosa, Carmen Ramos, Irene Méndez Manjón, Mercedes Cao, Fernando Domínguez Rodríguez, Alberto Ortiz Arduan
Nefrología: publicación oficial de la Sociedad Española de Nefrología, ISSN 0211-6995, Vol. 41, Nº. 6, 2021, págs. 652-660
Eculizumab modifica el pronóstico en pacientes adultos con SHUa y daño renal agudo
Mercedes Cao, Natacha Leite, Tamara Ferreiro, María Victoria Calvo Hernández, C. Fernández Rivera, Ángel Alonso Hernández, Francisco Valdés Cañedo, Pilar Salvador Garrido, Rocio Seijo Bestilleiro, Santiago Rodríguez de Córdoba
Nefrología: publicación oficial de la Sociedad Española de Nefrología, ISSN 0211-6995, Vol. 39, Nº. 3, 2019, págs. 332-333
Primer caso descrito de enfermedad de Fabry causada por un mosaicismo somático en el gen GLA
Roberto Barriales Villa, Juan P. Ochoa, José Luis Santomé Collazo, Juan Manuel Mosquera Reboredo, Mercedes Cao, Lorenzo Monserrat Iglesias
Revista española de cardiología, ISSN 0300-8932, Vol. 72, Nº. 7, 2019, págs. 585-587
La variante p.Arg118Cys en el gen GLA no causa enfermedad de Fabry. Más evidencias
Cayetana Barbeito Caamaño, Mercedes Cao, Juan Manuel Mosquera Reboredo, Pablo García Pavía, Lorenzo Monserrat Iglesias, Roberto Barriales Villa
Revista española de cardiología, ISSN 0300-8932, Vol. 71, Nº. 10, 2018, págs. 871-873
Amiloidosis renal y tiroidea secundaria a síndrome periódico asociado a criopirinas: (síndrome de Muckle-Wells) (mutación NLRP3)
L. Bolaños, Juan Manuel Mosquera Reboredo, Mercedes Cao, Tamara Ferreiro, Beatriz Veleiro Pérez, Francisco Valdés Cañedo, Eduardo Vázquez Martul
Nefrología: publicación oficial de la Sociedad Española de Nefrología, ISSN 0211-6995, Vol. 33, Nº. 2, 2013, págs. 266-271
Síndrome Hemolítico Urémico Atípico Primario: incidencia, manifestaciones clínicas, substrato genético, evolución, pronóstico y respuesta al tratamiento en una cohorte de 48 pacientes
Mercedes Cao
Tesis doctoral dirigida por Francisco Valdés Cañedo (codir. tes.), Teresa Seoane Pillado (codir. tes.). Universidade da Coruña (2020).
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