InstitucionesAclaración de materia/profesión
Periodo de publicación recogido
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Aurora Sánchez, Irene Mademont Soler, Montserrat Milà Ricasens
Informaciones psiquiátricas: Publicación científica de los Centros de la Congregación de Hermanas Hospitalarias del Sagrado Corazón de Jesús, ISSN 0210-7279, Nº. 217, 2014 (Ejemplar dedicado a: Organización de la atención integral en pacientes afectados de Enfermedad de Huntington: Una misión de continuidad asistencia), págs. 39-48
Estudio de reordenamientos subteloméricos en 300 pacientes con retraso mental y anomalías congénitas múltiples:: caracterización clínica y molecular
I. Madrigal Bajo, Laia Rodríguez Revenga Bodi, Montserrat Milà Ricasens, Lucienne Costa-Frossard França, M. Xunclà, Aurora Sánchez
Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 51, Nº 8, 2010, págs. 465-470
Assessment of QF-PCR as the First Approach in Prenatal Diagnosis
Cèlia Badenas, Laia Rodríguez Revenga Bodi, Carmen Morales, Carmen Mediano, Alberto Plaja, M. Mar Pérez Iribarne, Anna Soler, Núria Clusellas, Antoni Borrell Vilaseca, M.A. Sánchez Duran, Elisabeth Miró, Aurora Sánchez, Montserrat Milà Ricasens, Wladimiro Jiménez
The Journal of molecular diagnostics, ISSN 1525-1578, Vol. 12, Nº 6, 2010, págs. 828-834
Montserrat Milà Ricasens, Irene Madrigal, Jaime Kulisevsky, Javier Pagonabarraga Mora, Beatriz Gómez, Aurora Sánchez, Laia Rodríguez Revenga Bodi
Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 133, Nº. 7, 2009, págs. 252-254
Carmen Morales, Ester Margarit, Anna Soler, Aurora Sánchez
Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 129, Nº. 17, 2007, págs. 664-668
Popliteal pterygium syndrome causing mutation in monochorionic twins
A. Pertierra Cortada, G. Sebastiani, María Dolors Salvia Roiges, Juan Figueras Felip, Aurora Sánchez, X. Carbonell
Acta pediátrica española, ISSN 0001-6640, Vol. 64, Nº. 11, 2006, págs. 562-564
Montserrat Milà Ricasens, Ana Carrió, Aurora Sánchez, David Gómez, D. Jiménez, Xavier Estivill Palleja, Francisca Ballesta
Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 113, Nº. 2 (Junio), 1999, págs. 46-49
Análisis molecular del gen IT15 en 79 familias españolas afectadas de enfermedad de Huntington: confirmación diagnóstica y diagnóstico presintomático
Aurora Sánchez, Montserrat Milà Ricasens, S. Castellví-Bel, Matilde Calopa Garriga, David Genís Batlle, D. Jiménez, Xavier Estivill Palleja
Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 108, Nº. 18 (Mayo), 1997, págs. 687-690
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