Calidad de vida y síndrome de burnout en el cuidador primario

• Elsy Arlene Pérez Padilla ^[1] ; Francisco José Heredia López ^[1] ; Humberto Salgado Burgos ^[1]
  1. [1] Universidad Autónoma de Yucatán

     Universidad Autónoma de Yucatán

     México

     
• Localización: Transformación del conocimiento a través de la investigación en educación / coord. por Erika Marisol Ruiz Castillo, Paulina Guajardo Figueroa, Sarai Meléndez Rodríguez, 2024, ISBN 978-84-09-64300-4, págs. 37-47
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Quality of life and burnout syndrome in the primary caregiver
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• Resumen
  • español

    La calidad de vida en el cuidador primario es un tema crucial y de gran interés. Los cuidadores primarios informales, que suelen ser familiares o amigos cercanos de la persona enferma, enfrentan una serie de desafíos que pueden afectar su bienestar emocional, físico y social. Durante las labores de cuidado, el estrés crónico, la falta de tiempo para sí mismos, la sobrecarga de responsabilidades y la preocupación constante por el ser querido pueden impactar negativamente en su calidad de vida. En este capítulo se abordan los efectos del cuidado de un paciente con una enfermedad incapacitante (demencia, cáncer, ictus vascular y enfermedades neuromusculoesqueléticas) pueden producir una serie de malestares en el cuidador primario informal, como la sobrecarga o burnout, afectando el desempeño y la satisfacción en las tareas de cuidado y, más aún, afectar su salud emocional al aumentar el estrés y la ansiedad, lo que, a su vez, puede desencadenar la sintomatología del trastorno depresivo mayor. Por lo que es fundamental que los cuidadores primarios reciban apoyo emocional, social y en ocasiones financiero. Además, es importante que los cuidadores cuiden de sí mismos, estableciendo límites claros, buscando ayuda cuando sea necesario y dedicando tiempo para actividades que les brinden placer y descanso. Por lo que, es importante concientizar sobre la importancia de apoyar a quienes dedican su tiempo y esfuerzo al cuidado de un ser querido, para que puedan desarrollar su rol de manera saludable.

  • English

    The quality of life of the primary caregiver is a crucial and fascinating topic. Informal primary caregivers, usually family members or close friends of the sick person, face challenges that can affect their emotional, physical, and social well-being. During caregiving tasks, chronic stress, lack of time for themselves, overload of responsibilities, and constant worry about the loved one can negatively impact their life condition. Here we address the effects of caring for a patient with a disabling disease (dementia, cancer, stroke, and neuromusculoskeletal diseases) that can produce a series of discomforts in the informal primary caregiver, such as overload or burnout, affecting performance and satisfaction in care tasks and, furthermore, affecting their emotional health by increasing stress and anxiety, which, in turn, can trigger the symptoms of major depressive disorder. Therefore, it is essential that primary caregivers receive emotional, social, and sometimes financial support. This support is not just a formality, but a lifeline that can significantly improve the well-being of caregivers. In addition, it is important for caregivers to take care of themselves, setting clear boundaries, seeking help when necessary, and making time for activities that provide them with pleasure and rest. Therefore, it is important to raise awareness about the importance of supporting those who dedicate their time and effort to caring for a loved one so that they can develop their role in a healthy way.