Detección de Bartonella bacilliformis usando PCR-RFLP

• C Padilla ^[1] ; C Carrillo ^[2] ; Ellis Barbara ^[3] ; G Ventura ^[4] ; Y Montoya ^[1]
  1. [1] División de biología Molecular Instituto Nacional de Salud
  2. [2] Instituto Nacional de Salud
  3. [3] Center for Disease Control and Prevention (CDC)
  4. [4] División de Bacteriología Instituto Nacional de Salud

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• Localización: Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, ISSN-e 1726-4642, ISSN 1726-4634, Vol. 15, Nº. 0, 1998, págs. 34-34
• Idioma: español
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  • español

    Reportamos la aplicación de las técnicas moleculares PCR-RFLP para la confirmación de infecciones por Bartonella bacilliformis. El método de PCR-RFLP se basa en la amplificación in vitro de un fragmento de 380 pb correspondiente al gen citrato sintetasa a partir de sangre y cultivos in vitro. El análisis del producto de amplificación por cortes con las enzimas restricción Hinfl y Taql permite caracterizar molecularmente que el brote ocurrido en Urubamba, Cuzco fue producido por Bartonella bacilliformis. Este método es aplicado directamente a sangre y a cultivos.

  • English

    We reported the standarization and aplication of PCR-RFLP for confirmation of patients infected with Bartonella bacilliformis. This method is based in PCR amplification of 380 pb fragment corresponding of citrato sinthetase gene using whole blood and in vitro culture. The analysis of fragment amplification with endonuclease restriction Hinfl and Taql allow tipify when outbreak is caused for Bartonella bacilliformis.