Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Synthesis, crystal structure, magnetic properties and thermal stability of gd(reo4)3(h2o) 3

    1. [1] Universidad Católica del Norte

      Universidad Católica del Norte

      Antofagasta, Chile

    2. [2] Max-Planck-Institut FKF
  • Localización: Journal of the Chilean Chemical Society (Boletín de la Sociedad Chilena de Química), ISSN-e 0717-6309, ISSN 0366-1644, Vol. 45, Nº. 2, 2000, págs. 329-332
  • Idioma: inglés
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      Se preparó Trisaquatris(tetraoxorhenate(VII)) gadolinium(III), Gd(ReO4)3(H2O) 3 a temperatura ambiente por reacción de Gd2O3 con HReO4. El compuesto incoloro cristaliza en el grupo espacial Pna21 (No. 33) con cuatro unidades de fórmula por celda (a = 1470.9 pm , b = 843.6 pm , c = 1146.1 pm ). La principal característica de la estructura es la formación de una red 3D acentrosimétrica. Este ordenamiento presenta los prismas trigonales tricofiados distorsionados, Gd(H2O)3(ReO4) 6/2, interconectados a través de los ligantes ReO4-. El compuesto es paramagnético y sigue la ley de Curie-Weiss con un momento magnético de 7.6 MB. Descompone sobre 1170 K con evolución de óxidos de renio volatiles y formación de Gd3ReO8

    • English

      Trisaquatris(tetraoxorhenate(VII)) gadolinium(III), Gd(ReO4)3(H2O) 3, was prepared by the reaction of Gd2O3 with HReO4 at room temperature. The colorless compound crystallizes in the orthorhombic space group Pna21 (No. 33) with four formula units per unit cell (a = 1470.9 pm , b = 843.6 pm, c = 1146.1 pm ). The main feature of the crystal structure is the formation of a non-centric 3D network. This arrangement shows distorted tricapped trigonal prisms of Gd(H2O)3(ReO4) 6/2 interconected via the ReO4- ligands. The compound is paramagnetic and follows the Curie-Weiss law with a magnetic moment of 7.6 BM. It decomposes above 1170 K with evolution of volatile rhenium oxides and formation of Gd3ReO8

Los metadatos del artículo han sido obtenidos de SciELO Chile

Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno