A structural study on the interaction of mercuric chloride and methylmercury with phospholipid bilayers

• MARIO SUWALSKY ^[1] ; BRIGITTE UNGERER ^[1]
  1. [1] Universidad de Concepción

     Universidad de Concepción

     Comuna de Concepción, Chile

     
• Localización: Journal of the Chilean Chemical Society (Boletín de la Sociedad Chilena de Química), ISSN-e 0717-6309, ISSN 0366-1644, Vol. 45, Nº. 2, 2000, págs. 311-316
• Idioma: inglés
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• Resumen
  • español

    Las membranas biológicas constituyen el blanco inicial de la interacción de los contaminantes químicos con los seres vivos. Por tal razón es de una importancia fundamental entender los mecanismos moleculares que controlan sus interacciones, los que permiten interpretar los efectos de su bioacumulación y toxicidad. El mercurio es un contaminante químico ambiental de la mayor importancia ya que se ha demostrado que causa morbilidad y mortalidad en los seres humanos. Con el propósito de explicar los mecanismos moleculares de la toxicidad del mercurio sobre las membranas celulares, HgCl2 y CH3HgCl se hicieron interaccionar con multicapas de los fosfolípidos dimiristoilfosfatidilcolina (DMPC) y dimiristoilfosfatidiletanolamina (DMPE), que representan lípidos presentes respectivamente en la monocapa externa e interna de las membranas de los glóbulos rojos humanos. Los resultados obtenidos indican que ambos compuestos interaccionan y perturban las estructuras moleculares de la DMPC y DMPE. Estos estudios se efectuaron por métodos de difracción de rayos X

  • English

    Biological membranes are the initial targets of pollutants from the surrounding environment. Understanding the mechanisms controlling their interactions at the molecular level is of primary importance to interpret the results of bio-accumulation and toxic effects. Mercury is a major environmental contaminant, which has been shown to cause increased morbidity and mortality in humans. In order to understand the molecular mechanism of mercury toxicity with cell membranes HgCl2 and CH3HgCl were made to interact with multilayers built up of dimyristoylphosphatidylcholine (DMPC) and dimyristoylhosphatidylethanolamine (DMPE), which represent classes of phospholipids located in the outer and inner monolayers of the human erythrocyte membrane, respectively. Results presented in this paper indicated that both mercuric compounds interacted with and perturbed the molecular structures of DMPC and DMPE. These studies were performed by X-ray diffraction methods