Evolución de las habilidades motoras, la fuerza muscular y la función respiratoria en pacientes pediátricos con distrofia muscular de Duchenne: Serie de casos

• Dolce, Pablo Antonio ^[1]
  1. [1] Hospital Ludovica de La Plata
• Localización: Argentinian Journal of Respiratory & Physical Therapy (AJRPT), ISSN-e 2618-4095, Vol. 2, Nº. 2, 2020 (Ejemplar dedicado a: Argentinian Journal of Respiratory and Physical Therapy), págs. 40-47
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Clinical course of motor skills, muscle strength, and respiratory function in pediatric subjects with Duchenne muscular dystrophy: A case series
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    Objetivo: Describir la evolución de la fuerza muscular, las habilidades motoras, y la función respiratoria de 4 pacientes pediátricos con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD).

    Materiales y método: Cuatro niños con diagnóstico de DMD ingresados a control y/o tratamiento en la Unidad de Kinesiología del Hospital Ludovica de La Plata. Se evaluó la fuerza muscular, el test de marcha de 10 metros (TM10m), el tiempo de supino a parado y las pruebas respiratorias de pico flujo tosido y espirometría.

    Resultados: Los parámetros de media global de fuerza muscular (MGFM), velocidad de marcha y tiempo de supino a parado evidenciaron un menor rendimiento, excepto en un solo paciente, que aumentaron. Los parámetros respiratorios de capacidad vital forzada (CVF) y pico flujo tosido (PFT), en valores absolutos y teóricos, aumentaron en dos pacientes; en otro caso hubo un descenso prematuro de todas las variables, y en el sujeto de mayor edad la CVF absoluta aumentó y la teórica descendió.

    Conclusión: Se describió la evolución clínica de cuatro niños con DMD. Se observó que la fuerza muscular y las habilidades motoras disminuyeron. Los valores de las pruebas de función respiratoria variaron de acuerdo a lo esperado según la edad de los pacientes.

  • English

    Objective: To describe the clinical course of muscle strength, motor skills, and respiratory function of four pediatric patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD).

    Materials and method: An observational, descriptive, retrospective case-series study was conducted. We recorded the data of pediatric patients with DMD, admitted for examination and/or treatment to the physical therapy unit of Hospital Sor María Ludovica, in La Plata, between April 2015 and January 2019. Patients with complete assessment were included in the study. The values of the peak cough flow test, 10-m walk test, spirometry, muscle strength, and supine-to-stand time were analyzed.

    Results: The global mean of muscle strength, walking speed, and supine-to-stand time indicated a decreased performance, except for one patient, who showed improvement. Forced vital capacity (FVC) and peak cough flow values, theoretical and absolute, were higher in two patients. One subject showed a premature decrease in all variables. Absolute FVC values increased, while theoretical FVC values decreased in the eldest patient.

    Conclusion: This study described the clinical course of four pediatric patients with DMD. Both muscle strength and motor skills decreased. The values of the respiratory tests varied as expected for the age.