Resumen de Hepatoprotective activity of lycopene in experimental paracetamol-induced liver injury in rats

Renan Marcel Bonilha Dezena, Gustavo Henrique de Oliveira, Gisele Mara Silva Gonçalves

• español

  Objetivo: evaluar los efectos hepatoprotectores del pretratamiento con licopeno en el daño hepático inducido por paracetamol (PILD). Métodos: a las ratas Wistar se les administró licopeno oral (4 mg/kg/día) mediante lavado gástrico durante 8 días. Posteriormente, se administró paracetamol 3 g/kg el día 8. Después de 24 y 72 h, los animales fueron sacrificados y se recolectaron muestras de sangre intracar-díaca para medir los niveles de aspartato aminotransferasa (AST), alanina transaminasa (ALT), gamma-glutamil transferasa, y fosfatasa alcalina (ALP). Además, se cosechó el hígado para análisis histológicos. Resultados: los grupos de control negativo y positivo (tratados con solución salina o paracetamol el día 8, respecti vamente) se compararon con grupos tratados con licopeno y licopeno-paracetamol (licopeno+paracetamol el día 8). En particular, observamos que 24 h después de PILD, el tratamiento con licopeno redujo significativamente los niveles de transaminasa sérica (ALT/AST) en comparación con los del grupo tratado con solución salina. Conclusión: el licopeno mejoró la recuperación del hígado después de PILD. Aunque el licopeno exhibe acción antioxidante y ha sido indicado para enfermedades hepáticas, su uso debe realizarse con cautela, especialmente considerando la patología hepática involucrada, ya que los resultados pueden variar para cada factor subyacente.

• English

  Aim: To evaluate the hepatoprotective effects of lycopene pretreatment in paracetamol-induced liver damage (PILD). Methods: Wistar rats were administered oral lycopene (4 mg/kg/day) by gastric lavage for 8 days. Subsequently, 3 g/kg paracetamol was administered on day 8. After 24 and 72 h, animals were euthanized, and intracardiac blood samples were collected to measure levels of aspartate aminotransferase (AST), alanine transaminase (ALT), gamma-glutamyl transferase, and alkaline phosphatase (ALP). In addition, the liver was harvested for histological analyses. Results: Negative and positive control groups (treated with saline or paracetamol on day 8, respectively) were compared with lycopene- and lycopene-paracetamol-treated (lycopene+paracetamol on day 8) groups. Notably, we observed that 24 h after PILD, lycopene treatment significantly reduced serum transaminase (ALT/AST) levels when compared with those in the saline-treated group. Conclusion: Lycopene improved liver recovery following PILD. Although lycopene exhibits antioxidant action and has been indicated for liver diseases, its use must be cautiously undertaken, especially considering the liver pathology involved, as results may vary for each underlying factor.