Resumen de Escleritis posterior como clínica debut de linfoma: reporte de un caso
Bibiana Prat, Ruymán Rodríguez Gil, Candelaria Pinto Herrera, Nicolás Pérez-Llombet Quintana, Isabel Fabelo Hidalgo, G. Quezada Peralta, María Antonia Gil Hernández
- español
Caso clínico: Presentamos el caso de una mujer de 70 años con un cuadro clínico compatible con una escleritis posterior súbita, pérdida de visión y edema de papila. En el estudio sistémico efectuado presenta un síndrome poliadenopático con linfocitosis siendo diagnosticada, mediante biopsia de médula ósea, de linfoma No Hodgkin tipo B marginal.
Discusión: Aunque en los pacientes mayores de 55 años un tercio de las escleritis posteriores asocian una enfermedad sistémica, no es habitual que se asocien con la presencia de un linfoma. Aun menos frecuente es que la escleritis posterior sea la clínica debut del linfoma.
- English
Clinical Case: We present the case of a 70-year-old woman patient, with a clinical case compatible with posterior scleritis with lose of vision and papillary edema. In the systemic study executed, she had a polyadenopathy syndrome with lymphocytosis being diagnosed of nonHodgkin type B marginal lymphoma using a bone marrow biopsy.
Discussion: One third of posterior scleritis are associated with systemic diseases in patients older than 55 years old but it is not usual to be associated with a lymphoma. Even less frequent is posterior scleritis being the debut clinic of lymphoma.
