Síndrome de Poland.
-
María Ángeles Val Lorente [1] ; Paula Esteruelas Cuartero [2] ; Ana García Muniesa [1] ; Beatriz Macipe Gascón [1] ; Carolina Gil Serrano [1] ; Elena Pilar Orós Ribes
-
[1] Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa
Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa
Zaragoza, España
-
[2] Hospital Nuestra Señora de Gracia. Zaragoza
-
- Localización: Revista Sanitaria de Investigación, ISSN-e 2660-7085, Vol. 3, Nº. 10, 2022
- Idioma: español
- Enlaces
-
Resumen
- español
El síndrome de Poland es una malformación congénita que consiste en la ausencia total o parcial de las fibras costoesternales del pectoral mayor, asociado a anomalías de la mano ipsilateral. Fue descrito por primera vez en 1841 por Alfred Poland, un estudiante de medicina que reportó un caso en una disección cadavérica.
La anomalía pectoral es invariablemente unilateral, 3 veces más frecuente en varones, y en el lado derecho con una incidencia de 1/7000-30000 nacimientos.
La principal teoría del origen de este síndrome es una alteración vascular en el mesodermo durante la sexta semana de gestación debido a una hipoplasia de la arteria subclavia.
El tratamiento es de apoyo psicológico y quirúrgico cuando se considere posible.
- English
Poland´s syndrome is a congenital malformation that consists of the total or partial absence of the costosternal fibers of the pectoralis major, associated with anomalies of the ipsilateral hand. It was first described in 1841 by Alfred Poland, a medical student who reported a case of cadaveric dissection.
The pectoral anomaly is invariably unilateral, 3 times more frequent in males, and on the right side with an incidence of 1/7,000-30,000 births.
The main theory of the origin of this syndrome is a vascular alteration in the mesoderm during the sixth week of gestation due to hypoplasia of the subclavian artery.
The treatment is psychological and surgical support when it is considered possible.
- español
