Resumen de Estudio de un caso de síndrome de Kearns- Sayre

Francisco Gonzalez Garcia, Angel Segade García, M. Bande Neira, R. Martínez González

• Los autores presentan un caso de síndrome de Kearns-Sayre incompleto en un varón de 29 años de edad, caracterizado por la aparición de oftalmoplejía externa y ptosis, miocardiopatía y retinosis pigmentaria. Esta última estaba ausente en este caso, aunque muestra la existencia de alteraciones electrorretinográficas. Se realiza un estudio del caso, exponiendo los diferentes hallazgos clínicos y comparándolo con los expuestos por otros autores.