Enfermedades del páncreas exocrino

• P. Ferrer González ^[1] ; I. Irastorza Terradillos ^[3] ; A. Bodas Pinedo ^[2]
  1. [1] Hospital General de Requena

     Hospital General de Requena

     Requena, España

     
  2. [2] Hospital Clínico San Carlos de Madrid

     Hospital Clínico San Carlos de Madrid

     Madrid, España

     
  3. [3] Hospital Universitario de Cruces. Bizkaia

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• Localización: Tratamiento en gastroenterología, hepatología y nutrición pediátrica / Carmen Ribes Koninckx (dir.), Esteban Frauca Remacha (aut.), Jose Ignacio García Burriel (aut.), Juan José Díaz Martín (aut.), Beatriz Espín Jaime (aut.), J. Martín de Carpi (aut.), 2016, ISBN 978-84-16732-04-3, págs. 273-286
• Idioma: español
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• Resumen

  • La pancreatitis se considera una causa poco frecuente dentro del diagnóstico del dolor abdominal en la infancia. Pero en todo paciente con dolor abdominal que acude a un servicio de urgencias hospitalario se deben realizar pruebas de laboratorio, niveles de amilasa y lipasa sérica, así como pruebas de imagen con una ecografía abdominal, que permitirán un diagnóstico clínico precoz y con ello mejorar las posibilidades de tratamiento.

    El síndrome de SSD, descrito hace más de 50 años, es una entidad clínica poco frecuente que se hereda con carácter autosómico recesivo. Se caracteriza, principalmente, por disfunción medular ósea con neutropenia cíclica o permanente, insuficiencia pancreática exocrina, talla corta y alteraciones óseas. Pese a su baja incidencia, ante todo paciente pediátrico que presente alguna de estas alteraciones debe descartarse o confirmarse la posibilidad de esta afección para iniciar su tratamiento lo más precozmente posible.