Nefropatía por lgA.

• ElodiaArmanda Fernández Pedrosa ^[1] ; Laura Pilar Paterna Valenzuela ^[2] ; María Eugenia Rodríguez Capote ^[2] ; FranciscaJaviera González Rivera ^[3] ; Irene Nivela Herrero ^[4] ; Shannon Amy Rogers Paniza ^[2]
  1. [1] Diplomada en Enfermería. Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza. Máster Universitario en Enfermería de Urgencias, Emergencias y Críticos.
  2. [2] Graduada en Enfermería. Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza.
  3. [3] Graduada en Enfermería. Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza. Máster en Cuidados Proactivos de Enfermería.
  4. [4] Graduada en Enfermería. Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza. Máster Universitario en Dirección y Gestión de Unidades de Enfermería.

  Mostrar afiliaciones +
• Localización: Revista Sanitaria de Investigación, ISSN-e 2660-7085, Vol. 2, Nº. 11 (Noviembre), 2021
• Idioma: español
• Enlaces
  • Texto completo
• Resumen
  • español

    La Nefropatía por IgA, también conocida como Enfermedad de Berger, no tiene un pronóstico certero a largo plazo, puede llevar al paciente a la Insuficiencia Renal Crónica Terminal, llegando incluso a diálisis o al trasplante renal 1,2,3. Es la enfermedad glomerular crónica más predominante en todo el mundo 1. Tiene como característica el alojamiento de inmunocomplejos IgA en los glomérulos 2.

    Se manifiesta a cualquier edad, con un pico de incidencia en la adolescencia y la tercera década. Afecta con mayor frecuencia al sexo masculino y es más predominante en personas de raza asiática y blanca que en personas de raza negra 1,2.

    Cursa con anomalías urinarias persistentes (hematuria microscópica y/o proteinuria) o episodios reiterados de hematuria macroscópica acompañada de infecciones del tracto respiratorio superior 1.

  • English

    IgA Nephropathy, also known as Berger’s Disease, does not have an accurate long-term prognosis, it can lead the patient to End-Stage Chronic Renal Failure, even leading to dialysis or kidney transplantation 1,2,3. It is the most prevalent chronic glomerular disease in all over the world 1. It is characterized by the accommodation of IgA immune complexes in the glomeruli 2.

    It manifests itself at any age, with a peak incidence in adolescence and the third decade. It affects males more frequently and is more prevalent in Asian and white people than in black people 1,2.

    It presents with persistent urinary abnormalities (microscopic haematuria and / or proteinuria) or repeated episodes of gross hematuria accompanied by upper respiratory tract infections 1.