Síndrome de Sturge Weber, una revisión bibliográfica

• Daniel Candala Ramírez ^[1] ; Violeta Pedragosa González ^[2] ; Alba Berrocal Elu ^[2] ; Margarita Elu Escalante ^[1]
  1. [1] Hospital Miguel Servet

     Hospital Miguel Servet

     Zaragoza, España

     
  2. [2] Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa

     Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa

     Zaragoza, España

     
• Localización: Revista Sanitaria de Investigación, ISSN-e 2660-7085, Vol. 2, Nº. 3, 2021
• Idioma: español
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    El síndrome de Sturge Weber (SSW), también conocido como angiomatosis encéfalo trigeminal, es el trastorno neurocutáneo más frecuente. Es congénito, esporádico y no presenta carácter hereditario ni predisposición a malignizar. Afecta por igual a ambos sexos teniendo una incidencia de 1 por cada 50.000 nacidos vivos. El diagnóstico precoz debe ser primordial y se establece confirmando dos de las características de su triada clásica, la Mancha de Vino de Oporto, glaucoma o las malformaciones leptomeníngeas.

  • English

    Sturge Weber syndrome (WSS), also known as trigeminal brain angiomatosis, is the most common neurocutaneous disorder. It is congenital, sporadic and does not present hereditary character or predisposition to malignant. It affects both sexes equally, having an incidence of 1 in every 50,000 live births. Early diagnosis must be essential and is established by confirming two of the characteristics of its classic triad, port wine stain, glaucoma or leptomeningeal malformations.