Degradación fotocatalítica del Diclorvos (2,2-diclorovinil-dimetil fosfato) utilizando oxido de titanio modificado con butiraldehido

• Autores: C.F. Rivas, C. Guzman, K. Rivas, E. Márquez, R. Vega, J. Núñez
• Localización: Afinidad: Revista de química teórica y aplicada, ISSN 0001-9704, Vol. 77, Nº. 591, 2020, págs. 222-227
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Degradació fotocatalítica del Diclorvos (2,2-diclorovinil-dimetil fosfato) utilitzant òxid de titani modificat amb butiraldehid
  • Photocatalytic degradation of dichlorvos using butyraldehyde-modified titanium oxide
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• Resumen
  • español

    Se evaluó la fotodegradación del insecticida Diclorvos utilizando óxido de titanio modificado con butiraldehido usando radiación ultravioleta como fuente de energía. La modificación de la superficie del catalizador por el butiraldehido se ajustó a la isoterma de Lang-muir. La caracterización de los catalizadores se realizó utilizando las técnicas de espectroscopía UV-Visible por reflectancia difusa y espectroscopía infrarrojo por reflectancia total atenuada. Se evidenció la formación de un enlace acetal y disminución de la energía de la banda gap. La degradación del insecticida se evaluó a tres condiciones de pH (3, 7 y 10) variando la concentración inicial del sustrato. El catalizador TiO2-butiraldehido fue más eficiente en la degradación del Diclorvos en comparación con el compuesto TiO2 sin modificar, obteniendo el mayor valor de la constante de degradación a pH 10. Este comportamiento se justifica por el aumento en la cantidad de radicales hidroxilos (•OH) en el medio alcalino, favoreciendo el proceso catalítico al disminuir el tiempo de vida media de la reacción (32,7 minutos) y aumentar el porcentaje de degradación del insecticida (93,76%). La modificación de la superficie del semiconductor favoreció el proceso de fotocatálisis heterogénea para el Diclorvos.

  • català

    Es va avaluar la fotodegradació de l’insecticida Diclor-vos utilitzant òxid de titani modificat amb butiraldehid usant radiació ultraviolada com a font d’energia. La modificació de la superfície del catalitzador pel butiraldehid es va ajustar a la isoterma de Langmuir. La caracterització dels catalitzadors es va realitzar utilitzant les tècniques d’espectroscòpia UV-Visible per reflectància difusa i espectroscòpia infraroig per reflectància total atenuada. Es va evidenciar la formació d’un enllaç acetal i disminució de l’energia de la banda gap. La degradació de l’insecticida es va avaluar en tres condicions de pH (3, 7 i 10) variant la concentració inicial del substrat. El catalitzador TiO2-Butiraldehid va ser més eficient en la degradació del Diclorvos en comparació amb el compost TiO2 sense modificar, obtenint el major valor de la constant de degradació a pH 10. Aquest compor-tament es justifica per l’augment en la quantitat de radicals hidroxils (•OH) en el medi alcalí, afavorint el procés catalític en disminuir el temps de vida mitjana de la reacció (32,7 minuts) i augmentar el percentatge de degradació de l’insecticida (93,76%). La modificació de la superfície del semiconductor va afavorir el procés de fotocatàlisi heterogènia per el Diclorvos

  • English

    Photodegradation of the dichlorvos insecticide was evaluated using titanium oxide modified with Bu-tiraldehyde using ultraviolet radiation as a source of energy. The modification of the catalyst surface by the Butiraldehyde was adjusted to the Langmuir isotherm. The characterization of the catalysts was performed using the techniques of UV-Visible spectroscopy by diffuse reflectance and infrared spectroscopy by at-tenuated total reflectance. The formation of an acetal bond and decrease in the energy of the gap band was evident. Insecticide degradation was evaluated at three pH conditions (3, 7 and 10) by varying the initial concentration of the substrate. The TiO2-butyraldehyde catalyst was more efficient in the degradation of dichlorvos compared to the unmodified TiO2 compound, obtaining the highest value of the degradation constant at pH 10. This behavior is justified by the increase in the amount of hydroxyl radicals (•OH) in the alkaline medium, favoring the catalytic process by decreasing the half-life of the reaction (32.7 minutes) and increasing the percentage of insecticide degradation (93.76%). The modification of the semiconductor surface favored the process of heterogeneous photocatalysis for dichlorvos