Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Hipertermia maligna (hm)

    1. [1] Universidad de Ciencias Medicas

      Universidad de Ciencias Medicas

      Hospital, Costa Rica

  • Localización: Revista Médica Sinergia, ISSN 2215-4523, ISSN-e 2215-5279, Vol. 1, Nº. 11, 2016 (Ejemplar dedicado a: Noviembre), págs. 3-6
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Malignant hyperthermia
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      La HM es un desorden genético, hereditario, autosómico dominante, del sistema músculo esquelético que lleva al paciente a un estado de hipermetabolismo. Caracterizado por la liberación anómala de calcio del retículo sarcoplásmico. Generalmente se produce por la combinación de un anestésico inhalado no volátil (Halotano principalmente) y un bloqueador neuromuscular (succinilcolina).

    • English

      MH is a genetic, hereditary, autosomal dominant disorder of the musculoskeletal system that leads the patient to a state of hypermetabolism. Characterized by the abnormal release of calcium from the sarcoplasmic reticulum. It is usually produced by the combination of a non-volatile inhaled anesthetic (Halotano mainly) and a neuromuscular blocker (succinylcholine).


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno