Vitrificación de espermatozoides humanos

• Raúl Sánchez ^[1] ; Mabel Schulz ^[1] ; Pamela Uribe ^[1] ; Jennie Risopatrón ^[1] ; Rodrigo Sánchez ^[2] ; Vladimir Isachenko ^[3] ; Evgenia Isachenko ^[3]
  1. [1] Universidad de La Frontera

     Universidad de La Frontera

     Temuco, Chile

     
  2. [2] Universidad Mayor

     Universidad Mayor

     Santiago, Chile

     
  3. [3] University of Cologne

     University of Cologne

     Kreisfreie Stadt Köln, Alemania

     

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• Localización: ASEBIR, ISSN-e 1136-4424, Vol. 22, Nº. 2 (IX Congreso ASEBIR), 2017, págs. 43-48
• Idioma: español
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• Resumen

  • La criopreservación de espermatozoides ha experimentado un cambio importante por la posibilidad de realizar los procedimientos de medicina reproductiva con gametos previamente criopreservados. Esto disminuye la presión emocional en los pacientes, como también el riesgo de hiperestimulación ovárica durante los procesos de fecundación in vitro, posibilitando la transferencia embrionaria en forma diferida. Asimismo, el desarrollo de técnicas cada vez más reproducibles y simples permite preservar los gametos con alta conservación de su función. Este impulso a la criopreservación se produce especialmente desde la vitrificación de ovocitos. Similar procedimiento se está realizando en los espermatozoides, que permite disminuir los efectos adversos asociados al proceso de congelación/ descongelación, como pérdida de la función espermática. Esta se refleja en alteraciones de la membrana plasmática, daño a nivel mitocondrial, deterioro en la integridad del ADN, aumento en la producción de las especies reactivas de oxígeno y nitrógeno (ROS/NOS) y alteraciones del citoesqueleto, lo que fnalmente tiene efectos negativos en la viabilidad y motilidad espermática, elementos esenciales para la fecundación. La vitrificación de espermatozoide no solo ha permitido mejorar la función espermática, sino también que lo hace más rápido, seguro y de menor costo. Esto último al eliminar los equipos necesarios para la congelación lenta y en algunos casos la no utilización de nitrógeno líquido para el almacenamiento, reemplazándolo por un freezer de -80°C. Su aplicación ha sido exitosa en humanos con nacimientos de niños sanos, tanto en técnicas de fecundación in vitro como inseminación intrauterina.