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Estudio de la xerostomía en el síndrome de Sjögren primario

  • Autores: Jesús Montero Iruzubieta, M. Moreno, A. Martínez-Sahuquillo Márquez, J. M. Uribe
  • Localización: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia, ISSN 0365-6691, Vol. 58, Nº. 4 (ABR), 1990, págs. 365-372
  • Idioma: español
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • La xerostomía es uno de los pilares clínicos para el diagnóstico del síndrome de Sjögren primario.

      Hemos estudiado la presencia de xerostomía mediante un cuestionario y una exploración oral estándar en un grupo de 52 pacientes consecutivos con hiposecreción lagrimal y ausencia de otras enfermedades autoinmunes.

      Encontramos que los síntomas más importantes fueron la sensación de quemazón y la mala tolerancia de prótesis dentales; dentro de los signos clinicos de atrofia de mucosa, de papilas linguales, lengua lobulada y la parotidomegalia.

      Nuestros resultados sugieren que la xerostomía clínica no es por si un dato concluyente, aunque constituye una orientación importante para el clínico.

      Abreviaturas empleadas:

      QCS: Queratoconjuntivitis seca.

      SS1°: Síndrome de Sjögren primario.

      DES: Diferencias estadísticamente significativas.


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