Efecto de los inhibidores de la vía mitogénica del proto-oncogén ras en la proliferación del epitelio pigmentario de la retina

• Autores: Antonio Piñero Bustamante, Maria del Carmen Capéans Tomé, F. Domínguez, Montserrat Buceta Fariña, Carmen Carneiro Freire, María José Blanco Teijeiro, Luis Santos Insua, Manuel Sánchez Salorio
• Localización: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia, ISSN 0365-6691, Vol. 74, Nº. 10 (OCT), 1999, págs. 533-540
• Idioma: español
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• Resumen

  • Estudiar los efectos inducidos por tres inhibidores de la vía mitogénica del proto-oncogén ras [Manumicina A (MaA), N-Acetil-S-Farnesil-L-Cisteína (AFC) y el inhibidor de la FPTasa tipo III (iFPT III)] en cultivos celulares de epitelio pigmentario de la retina (EPR) humano. Métodos: Los cultivos de células EPR fueron realizados a partir de globos de donantes de córnea. Las células EPR se cultivaron en presencia de distintas concentraciones de los tres inhibidores de ras. La medición de la proliferación celular se llevó a cabo mediante el test de incorporación de 5-bromo-2'-deoxi-uridina. Los cambios en la morfología celular y en el citoesqueleto de actina se valoraron por tinción con faloidina conjugada con FITC. Resultados: Encontramos que todos los inhibidores probados producen una disminución dosisdependiente de la proliferación de las células EPR. No se evidenciaron cambios en la morfología celular ni en el citoesqueleto de actina a las dosis probadas de los diferentes tratamientos. Conclusiones: El efecto inhibitorio que MaA, AFC e iFPT III tienen en las células de EPR, sugiere un papel de la vía mitogénica de ras en la proliferación de estas células. Por otra parte, la vía mitogénica de ras podría constituir una nueva diana para el tratamiento de enfermedades oculares caracterizadas por una proliferación del EPR (p. Ej. La vitreorretinopatía proliferante).