Resumen de Registro Nacional de Dislipemias de la Sociedad Española de Arteriosclerosis: situación actual

Sofía Pérez Calahorra, Rosa M. Sánchez Hernández, Núria Plana Gil, Pedro Valdivielso Felices, Fernando Civeira Murillo

• español

  Introducción Los registros clínicos son una herramienta muy eficaz para comprobar la práctica clínica habitual, comparar estrategias y mejorar el conocimiento de diferentes procedimientos diagnósticos y terapéuticos.

  Métodos El Registro Nacional de Dislipemias de la Sociedad Española de Arteriosclerosis (SEA) es una base de datos on-line, retrospectiva y prospectiva, donde las diferentes unidades de lípidos españolas acreditadas por la SEA introducen datos de pacientes con trastornos del metabolismo lipídico.

  Resultados El registro fue creado en 2013, y desde entonces datos clínicos, analíticos, genéticos y evolutivos de 4.449 pacientes han sido introducidos hasta junio de 2017. En el último año el registro ha dado pie a un número considerable de publicaciones internacionales y existen varias más en desarrollo. Se ha iniciado un ambicioso plan de incentivación de inclusión de pacientes para conseguir que el registro de la SEA sea un referente mundial que ayude a mejorar el conocimiento y el manejo clínico de estos pacientes.

  Conclusión Desde el grupo coordinador del registro animamos a todos los socios de la SEA a colaborar en el mismo en las múltiples formas que el registro permite, y conseguir que sea una referencia científica internacional.

• English

  Introduction Clinical registries are a very effective tool to verify the usual clinical practice, to compare clinical strategies and to improve the knowledge of diagnostic and therapeutic new procedures.

  Methods The National Registry of Dyslipemias of the Spanish Society of Arteriosclerosis (SEA) is an on-line, retrospective and prospective database where the different Spanish lipid units accredited by the SEA introduce data from patients with disorders of lipid metabolism.

  Results The registry was created in 2013, and since then clinical, analytical, genetic and evolutionary data of 4,449 patients have been introduced until June 2017. In the last year the registry has given rise to a considerable number of international publications and there are several more in progress. An ambitious incentive plan for inclusion of patients has been initiated to get the SEA registry as a global reference that helps to improve the knowledge and clinical management of these patients.

  Conclusions From the coordinating group of the registry we encourage all SEA partners to collaborate in the multiple forms that the registry allows, and to make it an international scientific reference.