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Síndrome del incisivo central maxilar único: Un enfoque multidisciplinar: Artículo premiado en la XIV Reunión Nacional Jóvenes Odontopediatras

  • Autores: Ana Torres Moneu, Alberto Adanero Velasco, Paloma Planells del Pozo
  • Localización: Gaceta dental: Industria y profesiones, ISSN 1135-2949, Nº. 274, 2015, págs. 168-176
  • Idioma: español
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      El síndrome del incisivo central maxilar único (SICMU) es una anomalía del desarrollo craneofacial que se asocia a otros defectos del desarrollo a nivel de la línea media, resultantes de factores desconocidos hasta la actualidad que operan durante el desarrollo embrionario.

      El objetivo de este trabajo es ofrecer una descripción actualizada y basada en la evidencia de los aspectos más relevantes del SICMU.

      El SICMU es una alteración del desarrollo que cursa con unas anomalías características a nivel oral. Muchas veces forma parte del espectro de la holoprosencefalia y llevará asociadas otras anomalías craneofaciales y cerebrales. El diagnóstico puede realizarse de forma prenatal, neonatal o durante la infancia y es importante establecer un buen diagnóstico diferencial. El tratamiento dependerá de las anomalías presentes que acompañen al incisivo único y deberá ser multidisciplinar e individualizado según las necesidades específicas del paciente.

      Como conclusión, el SICMU puede ser un factor predictor de anomalías mayores como la holoprosencefalia, por lo que es importante realizar un diagnóstico temprano. El tratamiento debe ser abordado por un equipo multidisciplinar, incluyendo un odontopediatra, para optimizar los resultados terapéuticos y mejorar la calidad de vida de estos pacientes.

    • English

      Solitary median maxillary central incisor (SMMCI) syndrome is a rare developmental anomaly associated with other midline defects of development resulting from currently unknown factors operating during embryological development.

      Provide an evidence based updated full insight into the SMMCI syndrome. SMMCI syndrome is a development anomaly characterized by certain features present in the oral cavity.

      Usually it is part of the spectrum of holoprosencephaly (HPE) and will have other craniofacial and cerebral features associated. Diagnosis can be made during pregnancy, at birth or during childhood and it is important to establish a differential diagnosis. Treatment will depend on the anomalies accompanying the SMMCI and will have to be multidisciplinary and individualized to the specific needs of each patient.

      In conclusion SMMCI syndrome can be a predictor of a more serious anomaly, such as HPE, therefore it is important to establish an early diagnosis. In order to optimize the therapeutic results and improve the quality of life of these patients, treatment should be approached by a multidisciplinary team, which should include a pediatric dentist


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