Resumen de CSF biomarkers proposed in Alzheimer´s disease coincide with those found in a rat model of arterial hypertension

Ibrahim González Marrero, Leandro Castañeyra Ruiz, Emilia María Carmona Calero, Agustín Lorenzo Castañeyra Perdomo

• español

  Biomarcadores de LCR propuestos en la enfermedad de Alzheimer coinciden con los encontrados en el LCR de un modelo de rata de la hipertensión arterial.

  El líquido cefalorraquídeo es un sistema íntimamente relacionado con el cerebro y su composición se puede alterar no sólo por el trastorno encefálico, tales como la enfermedad de Alzheimer (EA), sino también por enfermedades sistémicas tales como la hipertensión arterial. La hipertensión arterial (HTA) en ratas espontáneamente hipertensas (SHR) induce alteraciones en el plexo coroideo (CP), en la secreción de proteínas y en la barrera de sangrelíquido cefalorraquídeo (BSLCR), que lleva a cambios en la composición de las proteínas en el líquido cefalorraquídeo. La reducción de los niveles, en el LCR, del beta-amiloide-42 y de la TAU se describe como biomarcadores de la EA.

  Por otro lado, se ha descrito otros biomarcadores que están asociados con el transporte a través de barreras cerebrales y la secreción de plexo coroideo. Asimismo, varios autores han observado que: la transtiretina, apolipoproteína E, transferrina, α-2-HS-glicoproteína, α-1β-glicoproteína y quininógeno están disminuidos tanto en EA como HTA al compararon sus controles. En cambio, la α- 1-antitripsina, la cadena pesada de la inmunoglobulina G, la albúmina, la proteína de unión a la vitamina D y la haptoglobina están incrementados tanto en EA y HTA al compararlos con sus controles D. Solamente la apolipoproteína A1 se ha descrito aumentada en la HTA y la disminución en el EA. Estos cambios en las proteínas del LCR podrían ser debidos a la alteración en la BSLCR y en los PC descritos tanto para la EA como para la HTA.

• English

  Cerebrospinal fluid is a system linked to the brain and its composition can be altered not only by encephalic disorder such as Alzheimer´s disease (AD) but also by systemic diseases such as arterial hypertension. High blood pressure (HBP) in spontaneously hypertensive rats (SHR) induces alterations in choroid plexus (CP) protein secretion and disruption of the blood-to-cerebrospinal fluid barrier (BCSFB) leading to changes in cerebrospinal fluid protein composition. Reduced CSF levels of the 42 amino acid form of amyloidbeta and increased CSF levels of total tau in AD have been found in numerous studies as AD biomarkers. In other hand, it has been described other biomarkers that are associated with transport through brain barriers and choroid plexus secretion.

  Thus, several authors have described that:

  transthyretin, apolipoprotein E, transferrin, α-2-HSglycoprotein, α-1β-glycoprotein and kininogen are decrease in both AD and HBP compared their controls; α-1-antitrypsin, heavy chain of immunoglobulin G, albumin, vitamin D binding protein and haptoglobin are increased in both AD and HBP compared with their controls. Only apolipoprotein A1 have been described increased in HBP and decreased in AD compared with control.

  These CSF protein changes could be due to alteration in the BCSFB and in CP described for both AD and HBP pathologies.