Tumor fibrolipomatoso hemosiderótico en el antebrazo izquierdo

• Carvajal Balaguera, J. ^[1] ; González Morales, M.L. ^[1] ; Martín García-Almenta, M. ^[1] ; Martín Alcrudo, S. ^[2] ; Cerquella Hernández, C.M. ^[1]
  1. [1] Hospital Central Cruz Roja San José y Santa Adela. Servicio de Cirugía General y Digestiva
  2. [2] Hospital Central Cruz Roja San José y Santa Adela. Servicio de Anestesia y Reanimación
• Localización: Revista española de investigaciones quirúrgicas, ISSN 1139-8264, Vol. 18, Nº. 2, 2015, págs. 84-88
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Hemosiderotic fibrolipomatous tumor in the left forearm
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• Resumen
  • español

    El tumor fibrolipomatoso hemosiderótico (TFLH), es una lesión poco frecuente de los tejidos blandos. Histológicamente está compuesta por tres elementos básicos, adipocítos maduros, células fusiformes y pigmento de hemosiderina. Generalmente se presenta como una tumoración subcutánea de crecimiento lento. Afecta principalmente a la mujer de mediana edad. La localización más frecuente es la extremidad inferior (pié y tobillo), mientras que el compromiso del miembro superior es excepcional. El tratamiento de elección es la escisión quirúrgica y precisa de un estricto seguimiento, por su gran capacidad de recurrencia local.

    Presentamos el caso de un paciente varón de 62 años de edad, aquejado de esta patología localizada en el antebrazo izquierdo. Revisamos la literatura, con respecto a la epidemiología, el diagnóstico, tratamiento, características histológicas, inmunohistoquímicas, citogenéticas y el diagnóstico diferencial, con especial atención a su relación con el tumor angiectásico hialinizante pleomorfo precoz y el sarcoma fibroblástico mixoinflamatorio.

  • English

    Hemosiderotic fibrohistiocytic lipomatous tumour, also called hemosiderotic fibrolipomatous lesion, is a rare soft tissue patology. Histologically is composed of three basic elements, mature adipocytes, spindle cells and hemosiderin pigment. It usually occurs as a subcutaneous tumor of slow growth. It mainly affects middle-aged women. The most common site is the lower extremity (foot and ankle). Involvement of the upper limb is exceptional. The treatment of choice is surgical removal. It requires close monitoring because of its great capacity for local recurrence.

    We report the case of a male patient aged 62, suffering from this disease located on the left forearm. We review the literature regarding the epidemiology, diagnosis, treatment, histology, immunohistochemistry, cytogenetic and differential diagnosis, paying special attention to its relation with early pleomorphic hyalinizing angiectatic tumour and myxoinflammatory fibroblastic sarcoma.