Jorge Alberto Neira, Germán Francisco Ramírez, Sergio Andrés León García, Diego Andrés Moreno García
Con el objeto de mejorar la eficiencia en la criopreservación de semen equino, se evaluó el efecto de la asociación L-glutamina con el Etilenglicol y Glicerol en el medio de congelación seminal. Se usaron 4 reproductores criollos colombianos para completar un total de 21 muestras que fueron congeladas en diferentes medios de congelación constituidos de medio INRA 97 y crioprotectante según estudio: Lglutamine 80mM + Etilenglicol 2,5% (protocolo 1), L-glutamine 80 mM + Glycerol 2,5% (protocolo 2), Etilenglicol 2,5% (protocolo 3) y glycerol 2,5% (protocolo 4). La metodología de congelación fue: 60 minutos para descender la temperatura de 38° C a 5° C (0,55° C/min) durante el transporte. Se centrifugaron las muestras a 600G/10min, se diluyó el semen con los 4 protocolos en pajillas de 0,5 ml. Luego 60 minutos de equilibrio en refrigeración; 20 minutos en vapores de nitrógeno líquido y posterior inmersión. En la evaluación de la motilidad progresiva no se encontró diferencia significativa entre protocolos al tiempo 0 (p ≤ 0.6383), al tiempo 30 min (p ≤ 0.511) y al tiempo 60 min (p ≤ 0.1659). Las medias de motilidad para los 4 protocolos al tiempo 0 fueron (1) 29,6 ± 15,1; (2) 28,1 ± 13,5; (3) 28,4 ± 12,3 y (4) 30,8 ± 11,1; a los 30 minutos: (1) 25,1 ± 13,6; (2) 22,3 ± 13,0; (3) 24,9 ± 12,4 y (4) 25,5 ± 11,6 y a los 60 minutos (1) 17,1 ± 10,2; (2) 15,4 ± 11,7; (3) 19,9 ± 11,5 y (4) 17,6 ± 10,4. La sobrevivencia espermática fue evaluada con coloración eosina-nigrosina, post-descongelación y no se encontró diferencia significativa entre los protocolos (p ≤ 0.6336), las medias fueron (1) 30,7; (2) 28,8; (3) 28,7 y (4) 31,7. En conclusión, aunque no se demostró diferencia significativa entre los protocolos; la tendencia a la media más alta la presentó el protocolo 4 (glicerol 2,5%).
In order to improve the effectiveness in the cryopreservation of horse sperm, the effect of association L-glutamine with Ethylenglicole and Glycerol in the freezing media spermatozoa was evaluated. 4 Colombian native stallions were used to complete a total of 21 samples which were frozen in two different media: INRA 97 and cryoprotectant. The following study was done: L-glutamine 80mM + Etilenglicol 2.5% (protocol 1), L-glutamine 80 mM + Glycerol 2.5% (protocol 2), Etilenglicol 2.5% (protocol 3) and glycerol 2.5% (protocol 4). The freezing methodology was: 60 minutes to descend the temperature from 38°C to 5°C (0.55°C/min) during the transport. The samples were centrifuged at 600G/10min., and the semen was diluted with the four protocols in straws of 0.5 ml. Then, 60 minutes of equilibrium in refrigeration; 20 minutes in liquid nitrogen vapors and then immersed. In the progressive motility evaluation there was not any significant difference between protocols at 0 time (p ≤ 0.6383), at 30 minutes (p ≤ 0.511), and at 60 minutes (p ≤ 0.1659). The motility averages for the 4 protocols at 0 time were (1) 29,6 ± 15,1; (2) 28,1 ± 13,5; (3) 28,4 ± 12,3 and (4) 30,8 ± 11,1; at the 30 minutes: (1) 25,1 ± 13,6; (2) 22,3 ± 13,0; (3) 24,9 ± 12,4 and (4) 25,5 ± 11,6, and at 60 minutes (1) 17,1 ± 10,2; (2) 15,4 ± 11,7; (3) 19,9 ± 11,5 and (4) 17,6 ± 10,4. The spermatic survival was evaluated with eosine-nigrosine coloration, after thawing and there was not any significant difference among the protocols (p≤ 0.6336), the average measures were (1) 30,7; (2) 28,8; (3) 28,7 and (4) 31,7. As a conclusion, although significant difference was not demonstrated among the protocols; the tendency to the highest average was presented by the protocol 4 (glycerol 2.5%).
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