Long-QT Syndrome Secondary to Hypocalcemia

• Jiménez-Jaimez, Juan ^[1] ; Galdeano, Ricardo Sebastián ^[1] ; Valencia, Isabel Almansa ^[1] ; Álvarez López, Miguel ^[1] ; Tercedor Sánchez, Luis ^[1]
  1. [1] Unidad de Arritmias. Servicio de Cardiología, Hospital Vírgen de las Nieves. Granada
• Localización: Revista Argentina de Cardiología, ISSN-e 0034-7000, Vol. 79, Nº. 4, 2011, págs. 377-382
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Síndrome de QT largo secundario a hipocalcemia
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• Resumen
  • español

    El síndrome de QT largo es causa de muerte súbita por arritmias ventriculares y puede serde origen congénito o adquirido. Entre las causas adquiridas, las más frecuentes son lostrastornos iónicos y los fármacos. En esta presentación se describe el caso de una pacientecon síndrome de QT largo secundario a hipocalcemia por hipoparatiroidismo primario. Esindispensable la detección de posibles causas secundarias y reversibles de síndrome de QTlargo, que son más frecuentes que el origen genético, dado que tienen tratamiento etiológicoeficaz y se evitan medidas diagnósticas y terapéuticas innecesarias.

  • English

    Long-QT syndrome is a congenital or acquired disorder thatproduces sudden death due to ventricular arrhythmias. Electrolyte disturbances and medications are the most common causes of acquired long-QT syndrome. We describe the case of a patient with long-QT syndrome secondary to hypocalcemia caused by primary hypoparathyroidism. The secondary causes of long-QT syndrome should be thoroughly examined as they are more common than the genetic causes. Also, as they are reversible with adequate etiological treatment, their correct identification avoids unnecessary diagnostic and therapeutic measures.