Inmunodeficiencias primarias en el adulto: Un reto diagnóstico para medicina interna

• Autores: Sara Elva Espinosa Padilla, L. Blancas Galicia, Laura Berrón Ruiz, F.J. Espinosa-Rosales
• Localización: Revista de investigación clínica, ISSN 0034-8376, ISSN-e 2564-8896, Vol. 66, Nº. 2, 2014, págs. 164-172
• Idioma: español
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• Resumen

  • Femenino de 42 años con los siguientes antecedentes: un hermano con enfermedad de Graves. Negó antecedentes de tabaquismo, exposición a metales, tóxicos y COMBE.

    Refirió que a los siete años fue sometida a amigdalectomía por hipertrofia amigdalina, aunque negó infecciones de repetición. Tuvo parotiditis a los cinco y ocho años de edad.

    A los 22 años presentó fenómeno de Raynaud recurrente y posteriormente artritis transitoria de rodillas. A los 26 años tuvo lesiones de placas y pápulas eritematosas, no pruriginosas en cara y piernas. Se le realizó biopsia de las lesiones de piernas y se reportaron como granuloma anular. Recibió tratamiento con esteroides tópicos y tuvo resolución espontánea aproximadamente 18 meses después, dejando máculas hipo-pigmentadas en el sitio de las lesiones.