Enfermedad periodontal como signo clínico precoz de la arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía (CADASIL)

• Autores: Ernesto Luna Maldonado, Daniel Camilo Aguirre Acevedo, Gloria P. Garcia Ospina, F. Lopera
• Localización: Revista de neurología, ISSN 0210-0010, Vol. 49, Nº. 10, 2009, págs. 520-523
• Idioma: español
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• Resumen

  • Introducción. Los signos clínicos de la arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía (CADASIL) se expresan principalmente en el sistema nervioso y recientemente se han descrito en la retina. Objetivo. Establecer la prevalencia y el riesgo de enfermedad periodontal en sujetos de familias con historia de presencia de mutación CADASIL del departamento de Antioquia, Colombia. Sujetos y métodos. Se realizó un estudio transversal (cross-sectional), con asignación al grupo CADASIL y grupo control según genotipificación de cada sujeto para la mutación R1031C y C455R en Notch3. Cada participante firmó voluntariamente el consentimiento informado y recibió evaluación clínica neurológica, neuropsicológica y periodontal. Resultados. No existieron diferencias significativas entre los dos grupos según edad, sexo, escolaridad, tabaquismo, estado cognitivo, estado funcional y presencia de dientes naturales. La frecuencia de placa blanda, gingivitis y enfermedad periodontal fue significativamente mayor en el grupo de portadores de mutación CADASIL que en el grupo control. El grupo CADASIL presentó seis veces más riesgo de tener placa blanda mayor o igual al 20% que el grupo control. La prevalencia de gingivitis mayor o igual al 10% se presentó en el total de los integrantes del grupo CADASIL. Las personas que conformaron el grupo CADASIL presentaron cinco veces más riesgo de tener enfermedad periodontal que el grupo control. Conclusión. Las personas portadoras de mutación CADASIL presentan mayor prevalencia y riesgo de enfermedad periodontal.