Introducción: El estrabismo congénito esencial (ECE) es la desviación ocular más frecuente que afecta a la humanidad. Existe evidencia genética, clínica y de neuroimagen que indican un origen neurológico, sin que se conozcan bien sus mecanismos íntimos.
Objetivos: Analizar funcional y estructuralmente la sustancia blanca cortical (SB) de pacientes estrábicos a fin de evaluar su relación con el origen la enfermedad. Material y métodos: Se realizó un estudio prospectivo, transversal y observacional, tanto neurofuncional (por medio de Mapeo Cerebral Digitalizado y Neurometría) como morfométrico (por medio de Resonancia Magnética y análisis granulométrico) a cinco niños de siete años de edad con E C E; también se evaluaron mediante granulometría dos cerebros de niños sanos de la misma edad como grupo control (GC).
Resultados: El estudio neurofuncional reveló alteraciones en los mapas cerebrales y de las coherencias intra e ínter-hemisféricas en los casos problema. El estudio morfométrico mostró disminución en los promedios granulométricos en los pacientes con desviación horizontal disociada en exotropía o DHD: 0.028253796 unidades, y con desviación horizontal disociada en endotropía o SEVA: 0.030673373, respecto al GC, que mostró los valores granulométricos más elevados, con 0.034562177 unidades.
Conclusiones: El estudio revela la presencia de alteraciones neurofuncionales y morfométricas bien definidas en la SB de los pacientes estrábicos. Los hallazgos sugieren que estas alteraciones están relacionadas con el origen de la enfermedad.
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