Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Resumen de A sequential procedure for the quantification of biologically produced polyphosphate in sediment samples

Marta Reina Vázquez, Laura Serrano Martín, Han L. Golterman

  • español

    El polifosfato (poly-P) es un compuesto de reserva de fosfato ampliamente distribuido entre células procariotas y eucariotas. Sin embargo, aún no está bien definida la metodología para su cuantificación en muestras de sedimento, debido a la dificultad de encontrar un único extractante para compuestos específicos de P que no altere a los demás. En el presente trabajo se sigue un procedimiento analítico para medir poly-P en cultivos de algas que posteriormente fue modificado para estudiar el poly-P en los sedimentos mediante el método EDTA de fraccionamiento secuencial de P y que permite extraer los compuestos de P inorgánico (P adsorbidos a Fe y Ca) antes de cuantificar el poly-P. Hemos utilizado esta metodología en suspensiones que contenían poly-P producido biológicamente, como cultivos de laboratorio enriquecidos en P de Synechocystis PCC 6803 (Cianobacteria), Anabaena variabilis (Cianobacteria), y Chlorella sp. (Clorofita), así como en fangos activados de depu­radora. Siguiendo este procedimiento, las concentraciones de poly-P en los cultivos de Synechocystis PCC 6803, Anabaena variabilis, y ChloreLIa sp. supusieron el 15.4, 6.2 y 7.2 % de la suma de todas las fracciones de P, respectivamente, mien tras que los fangos activados alcanzaron porcentajes menores (3.7 %). Se enriquecieron suspensiones de sedimento na/un con volúmenes conocidos de las anteriores suspensiones y con un poly-P estándar comercialmente disponible (Trime/ajos· fato); se comparó, en muestras duplicadas, la composición de P de estas suspensiones con sus correspondientes mues/n de sedimento control. La concentración de poly-P determinada en las muestras de sedimento control fue extremadamellll baja (0-2 ¡;,g g-J p.s.), pero ésta aumentaba en todas las suspensiones enriquecidas con las muestras biológicas, en partic· ular con Syneehoeystis (más de 220 ¡;,g g-J p.s.). La ratio entre las concentraciones de poly-P esperadas y observadas las muestras enriquecidas no fue exactamente 1: 1, sino 0.79 al añadir 2 mI y 1.12 al incrementar el volumen añadido di cultivo de Anabaena (5 mI) debido, probablemente, a lafalta de homogeneidad del cultivo de cianobacterias. Sin embargo,I, adición de 500 mg de trimetafosfato, un compuesto sintético, a la muestra control de sedimento no incrementó significa/h', mente (p > 0.05) el porcentaje de la fracción de poly-P. Por tanto, el poly-P producido biológicamente se puede asociar a 1, fracción de poly-P extraída siguiendo el procedimiento aquí presentado.

  • English

    A sequential procedure for the quantification of biologically produced polyphosphate in sediment samples Polyphosphate (poly-P) is a phosphate storage compound widespread in prokaryotic and eukaryotic cells. Its quantification, however, is not yet well developed for sediment samples because of the difficulties associated with using a single extractant to extract a specifie P compound without altering others. The present work uses an analytical procedure already developed to measure poly-P in algal cultures and later modified here for sediments to study poly-P in the sediment. The procedure uses the Ethylenediaminetetraacetic aeid (EDTA) method for sequential P-fractionation. This approach ensures that the main inorganic phosphate compounds (Le., Fe- and Ca-bound phosphate) are extracted prior to poly-P quantification. We applied this method to suspensions likely to contain biologically produced poly-P, such as laboratory cultures of Synechocystis PCC 6803 (Cyanobacteriaceae), Anabaena variabilis (Cyanobacteriaceae), and Chlorella sp. (Chlorophyceae) growing in a P­enriched medium, and activated sludge. According to this procedure, the concentrations of poly-P in Synechocystis PCC 6803, Anabaena variabilis and Chlorella cultures were 15.4, 6.2 and 7.2 % of the sum of all P-fractions, respectively, whereas activated sludge showed a lower percentage (3.7 %). Known volumes of these suspensions and a commercially available synthetic poly-P standard (Trimetaphosphate) were added to natural sediment. The P-composition of each sample was then compared in duplicate to the corresponding control samples (sediment alone). Poly-P in all control sediment samples was extremely low (0-2 ~g g-l d.w.). It increased in all sediment suspensions to which biological samples had been added. The increase was particularly noteworthy for Synechocystis (up to 220 ~g g-l d.w. of poly-P). The recovery of poly-P in sediment samples to which Anabaena cultures had been added showed some deviation from al: 1 expected:observed ratio, particularly when 2 mi of the culture were added (ratio of 0.79). However, the recovery improved to 1.12: 1 when a larger volume was added (5 mi), probably owing to the inhomogeneous nature of the cyanobacteria culture. In contrast, the addition of 500 mg of trimetaphosphate to the control sediment did not significantly increase (p > 0.05) the percentage found for the observed poly-P fraction. Consequently, biologically produced poly-P can be associated with the fraction of poly-P extracted through use of this procedure.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus