Gonadoblastoma bilateral y disgerminoma asociados en un síndrome de Swyer

• Autores: R. Martínez-Cabañero, Mª Carmen Serna Torrijos, Raquel Villar Jiménez, Teresa Gómez García, Juan Pablo García de la Torre, Gaspar González de Merlo
• Localización: Progresos de obstetricia y ginecología: revista oficial de la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia, ISSN 0304-5013, Vol. 53, Nº. 6, 2010, págs. 237-239
• Idioma: español
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• Resumen

  • El síndrome de Swyer es una disgenesia gonadal pura caracterizada por fenotipo femenino y cariotipo XY. Las pacientes presentan unas gónadas disgenéticas y no funcionantes. El riesgo de neoplasia gonadal es alto, entre un 25 y un 30%. El gonadoblastoma y el disgerminoma son los tumores más frecuentes. Presentamos un caso de gonadoblastoma bilateral y disgerminoma asociados en una paciente con este síndrome