Resumen de Feocromocitoma: más de una década de experiencia.: Revisión de la literatura

Julio Antonio Virseda Rodríguez, Jesús Martínez Ruiz, Pedro Carrión López, C. Martinez Sanchiz, María José Donate Moreno, H. Pastor Navarro, Antonio Hernández López

• Objetivos Presentamos 18 pacientes diagnosticados de feocromocitoma en los últimos 12 años.

  Material y métodos Es un estudio retrospectivo observacional valorando los aspectos clínicos, analíticos y patológicos más importantes.

  Resultados La edad media fue de 53,5 años con predominio masculino y un seguimiento de 5 años; siendo la consulta más frecuente el hallazgo incidental (29%). Cuatro pacientes padecían un síndrome familiar hereditario.

  Los tumores se distribuyeron por igual con un caso bilateral. Para el estudio clínico se solicitaron catecolaminas y metanefrinas plasmáticas y en orina de 24h, siendo sometidos a control de la tensión arterial antes de la cirugía con alfabloqueantes y betabloqueantes.

  Hasta la introducción de la cirugía laparoscópica en nuestro servicio en el 2003, el tratamiento de elección era la cirugía abierta. El acceso transabdominal subcostal fue el más utilizado (47%) y la duración media de 207min.

  Ninguno presentó tumores metacrónicos y dos pacientes desarrollaron metástasis a distancia con fallecimiento en corto espacio de tiempo.

  Conclusiones El feocromocitoma en una enfermedad amenazante por su morbilidad cardiovascular, que precisa realizar un estudio analítico y funcional.

  El tratamiento quirúrgico, por vía abierta o laparoscópica, dependiendo de las características del tumor y del paciente, tiene resultados satisfactorios y comparables.