Julio Antonio Virseda Rodríguez, Jesús Martínez Ruiz, Pedro Carrión López, C. Martinez Sanchiz, María José Donate Moreno, H. Pastor Navarro, Antonio Hernández López
Objetivos Presentamos 18 pacientes diagnosticados de feocromocitoma en los últimos 12 años.
Material y métodos Es un estudio retrospectivo observacional valorando los aspectos clínicos, analíticos y patológicos más importantes.
Resultados La edad media fue de 53,5 años con predominio masculino y un seguimiento de 5 años; siendo la consulta más frecuente el hallazgo incidental (29%). Cuatro pacientes padecían un síndrome familiar hereditario.
Los tumores se distribuyeron por igual con un caso bilateral. Para el estudio clínico se solicitaron catecolaminas y metanefrinas plasmáticas y en orina de 24h, siendo sometidos a control de la tensión arterial antes de la cirugía con alfabloqueantes y betabloqueantes.
Hasta la introducción de la cirugía laparoscópica en nuestro servicio en el 2003, el tratamiento de elección era la cirugía abierta. El acceso transabdominal subcostal fue el más utilizado (47%) y la duración media de 207min.
Ninguno presentó tumores metacrónicos y dos pacientes desarrollaron metástasis a distancia con fallecimiento en corto espacio de tiempo.
Conclusiones El feocromocitoma en una enfermedad amenazante por su morbilidad cardiovascular, que precisa realizar un estudio analítico y funcional.
El tratamiento quirúrgico, por vía abierta o laparoscópica, dependiendo de las características del tumor y del paciente, tiene resultados satisfactorios y comparables.
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