La miastenia gravis es una enfermedad neuromuscular crónica, autoinmune, caracterizada por fatiga y debilidad fluctuante de la musculatura voluntaria de músculos oculares, faciales y de las extremidades. Hay un pico de incidencia en mujeres en la tercera década de la vida. El diagnóstico se realiza con el examen clínico, el test de tensilon, los estudios neurofisiológicos y la demostración de anticuerpos antirreceptor. El tratamiento incluye fármacos anticolinesterásicos, corticoides, inmunosupresores, plasmaféresis y timectomía. El efecto del embarazo en el curso de la enfermedad es variable, con un mayor riesgo de complicaciones durante el parto. Se expone la clínica, el diagnóstico y la conducta en una paciente atendida en nuestro hospital, dado el reducido número de casos comunicados en la bibliografía.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados