Farmacocinética clínica del levamisol en el conejo. II
administración subcutánea
DOI:
https://doi.org/10.18002/analesdeveterinaria.v35.7892Palabras clave:
Levamisol, l-tetramisol, farmaciocinética, conejos, administración subcutáneaResumen
Para estudiar la absorción del levamisol por vía subcutánea, utilizamos quince conejos New Zealand blancos a los que se les administró levamisol por dicha vía a razón de 12,5; 16 y 20 mg/kg. La determinación de las concentraciones plasmáticas se hizo por cromatografia líquida de alta eficacia y el tratamiento de los datos experimentales se llevó a cabo considerando un modelo bicompartimental abierto con un proceso de absorción de orden 1. La velocidad del proceso de absorción fue muy rápida como indica el hecho de que las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzaron a los diez minutos de su administración para la dosis de 12,5 mg/kg y a los 20 para las de 16 y 20 mg/kg. Dichas concentraciones fueron, respectivamente, 3,51; 4,36 y 4,78 ug/ml.
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Derechos de autor 1989 Juan José García Vieitez, María José Díez Liébana, Matilde Sierra Vega, M. Teresa Terán
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