Estudios de la efectividad, supervivencia y seguridad de las terapias antirretrovirales de inicio en pacientes VIH+

• Autores: U. Cilveti-Sánchez, M. Mendaza Beltrán, Herminia Navarro Aznárez, M.A. Allende Bandrés, M. Arenere Mendoza, María José Rabanaque Hernández
• Localización: Farmacia hospitalaria: órgano oficial de expresión científica de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria, ISSN-e 1130-6343, ISSN 1130-6343, Vol. 29, Nº. 5, 2005, págs. 323-331
• Idioma: español
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• Resumen

  • Objetivo: Estudiar los tratamientos antirretrovirales de inicio indicados en pacientes VIH durante el periodo 2001-2003, su efectividad, supervivencia y seguridad.

    Método: Estudio descriptivo retrospectivo de las variables clínicas y farmacológicas de los pacientes VIH naïve a través de la historia farmacoterapéutica.

    Resultados: La media de linfocitos CD4+ ha sido 209,6 células/mm3. La neumonía por Pneumocystis carinii ha sido la principal enfermedad presente al iniciar tratamiento antirretroviral. Las terapias más utilizadas han sido las basadas en la utilización de un inhibidor de la transcriptasa inversa no análogo de los nucleósidos (ITINN) combinado con dos inhibidores análogos (ITIAN). Las combinaciones de tres inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de los nucleósidos presentaron la mayor supervivencia media. El principal motivo de suspensión de terapia inicial han sido los efectos adversos, siendo la estavudina el peor tolerado.

    Conclusiones: Las terapias basadas en inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de los nucleósidos e inhibidores de la proteasa (IPs) han demostrado una efectividad similar en el incremento de células CD4+. En la disminución de los niveles de carga viral los inhibidores de la proteasa han resultado más efectivos. Las terapias con tres inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de los nucleósidos han presentado la mayor supervivencia.