Águeda Abad, José Luis Manzano Mozo, Ángel Antonio Salvatierra Velázquez, O. Etxaniz
El cáncer de páncreas constituye uno de los tumores más resistentes del aparato digestivo. El tratamiento estándar ha sido durante muchos años el fluorouracilo, sin que otros fármacos aportaran beneficio a la monoterapia. La introducción de gemcitabina cambió el estándar demostrando mejores resultados principalmente en beneficio clínico pero sin mejoría clara en la respuesta objetiva (5,4%) ni en la supervivencia. La poliquimioterapia ha sido ensayada asociando gemcitabina con fluorouracilo o fluoropirimidinas orales y con oxaliplatino. La combinación gemcitabina-fluorouracilo sitúa el índice de respuestas entre 3,7 y 19% con beneficio clínico entre 17 y 51%. La combinación con oxaliplatino se ha mostrado superior a gemcitabina sola en respuestas y tiempo a la progresión, con 29% frente al 17 y 5,5 meses frente a 3,7 pero sin diferencia significativa en la supervivencia. Otros fármacos como irinotecan en combinación, taxotere y recientemente con resultados esperanzadoresS-1 también han sido ensayados. La gran riqueza mutacional de este tumor ha hecho que se estén desarrollando numerosos intentos de terapias moleculares, desde la terapia génica a los fármacos antidiana, aunque hasta el momento sin claro impacto en el tratamiento de este tumor. Los datos de que disponemos sitúan a gemcitabina como el medicamento base del tratamiento del cáncer de páncreas solo o combinado con oxaliplatino.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados