Resumen de Histiocitoma fibroso polipoide maligno de útero: A propósito de un caso
Introducción: El histiocitoma fibroso maligno de útero es una entidad extremadamente rara de la que los escasos artículos publicados en la bibliografia hacen referencia a 2 variedades histológicas de éste, la pleomórfica y la mixoide. La variedad de la que hablamos en nuestro caso clínico, la polipoide, por el momento no se ha descrito en ninguna publicación.
Caso clínico: Paciente de 67 años con varios años de clínica inespecífica de menometrorragias y molestias abdominales ocasionales. El diagnóstico defintivo posterior a la intervención quirúrgica fue de histiocitoma fibroso polipoide maligno de utero, S-100 y Cd-68 positivos. La paciente se sometió a radioterapia externa y braquiterapia local postintervención, y tras 12 meses de vigilancia y controles periódicos se encuentra libre de enfermedad.
Conclusiones: Debido a las sofisticadas técnicas necesarias para el diagnóstico de esta entidad y para su diferenciación con algunos tipos de sarcomas, pensamos que probablemente se trata de una patología neoplásica bastante más frecuente de lo que habitualmente se cree y que, debido a los escasos conocimientos existentes en la actualidad, estamos ante una entidad de muy limitadas posibilidades diagnósticas y terapéuticas.
