Trastornos emocionales y espirituales en la enfermedad de Huntington

• Lovelle Varela, Verónica ^[1] ; Mosteiro Díaz, Inés ^[1] ; Carballido Prieto, Susana ^[1] ; Marín Arnés, María del Rosario ^[1] ; Morejón Iglesias, Laura ^[1] ; Rodríguez Ascariz, Esther ^[1]
  1. [1] Servizo Galego de Saúde

     Servizo Galego de Saúde

     A Coruña, España

     
• Localización: Revista Enfermeir@s, ISSN 1888-4830, ISSN-e 3045-5812, Vol. 2, Nº. 25, 2015 (Ejemplar dedicado a: Enfermeir@s. Journal of the Illustrious Official College of Nursing of Lugo), págs. 23-25
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Trastornos emocionais e espirituais na enfermidade de Huntington
  • Emotional and spiritual disorders in Huntington's disease
• Enlaces
  • Texto completo
• Resumen
  • español

    La enfermedad de Huntington, también conocida como corea de Huntington, es una enfermedad neurológica degenerativa hereditaria causada por un trastorno autosómico dominante (mutación del gen localizado en el cromosoma 24). Esta enfermedad genética presenta una herencia autosómica dominante, lo que significa que cualquier niño en una familia en la que uno de los progenitores esté afectado tiene, al menos, un 50% de probabilidades de heredar la mutación que causa la enfermedad.

  • English

    Huntington's disease, also known as Huntington's chorea, is a hereditary degenerative neurological condition caused by an autosomal dominant disorder (mutation of the gene located on chromosome 24). This genetic disease follows an autosomal dominant inheritance pattern, which means that any child in a family where one of the parents is affected has at least a 50% chance of inheriting the mutation that causes the disease.

  • galego

    A enfermidade de Huntington, tamén coñecida como corea de Huntington, é unha enfermidade neurolóxica dexenerativa hereditaria causada por un trastorno autosómico dominante (mutación do xene localizado no cromosoma 24). Esta enfermidade xenética presenta unha herdanza autosómica dominante, o que significa que calquera neno nunha familia na que un dos proxenitores estea afectado ten, como mínimo, un 50% de probabilidades de herdar a mutación que causa a enfermidade.