Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Resumen de Paper de la quinasa Srk1 en la progressió del cicle cellular i la resposta a estrès en "Schizosaccharomyces pombe"

Sandra López-Avilés

  • En el llevat de fissió "Schizosaccharomyces pombe" Cdc25 és inhibida per fosforilació en resposta a una aturada en la replicació o a dany al DNA per les cinases Cds1 i Chk1. En el nostre grup hem vist que la cinasa activada per estrés Srk1 també està involucrada en la regulació de lentrada en mitosi a través de la fosfatasa Cdc25.

    Estudis de co-precipitació i de fosforilació van demostrar la interacció entre Srk1 i Cdc25, així com la fosforilació de Cdc25 per Srk1 in vitro i per Srk1 immunoprecipitada a partir dextractes cellulars. Daltra banda, la fosforilació per Srk1 estabilitza Cdc25 de forma depenent de la proteïna 14-3-3, i la manté retinguda al citoplasma.

    La fosforilació per Srk1 té lloc en la regió N-terminal de Cdc25, en els mateixos residus fosforilats per les cinases Chk1 i Cds1, i la fosforilació en aquests llocs és necessària per tal que proteïna Srk1 provoqui un bloqueig en la fase G2 del cicle cellular. Nosaltres demostrem que Srk1 no regula Cdc25 en resposta a estrès genotòxic, sinó en resposta a estrès ambiental no-genotoxic durant la fase G2. Lestrés osmòtic i oxidatiu provoquen un augment en la taxa transcripcional de Srk1 i una activació de la proteïna depenent de la MAPK Sty1. Sty1 fosforila Srk1 en la treonina 463, augmentant 5 vegades la seva activitat. Srk1 és necessària per mantenir els nivells de Cdc25 durant la resposta a estrès i per tal dinduir la seva estabilització a través de la unió a la proteïna 14-3-3. Tots aquests resultats suggereixen un model en el que Srk1 bloqueja en primer lloc el cicle cellular en resposta a estrès ambiental, de forma parallela a lactivació transcripcional de gens necessaris per protegir la cèllula, i en segon lloc, Srk1 estabilitza Cdc25 per tal que la cèllula pugui iniciar la divisió un cop sha adaptat a lestrès.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus