Los medicamentos genéricos, entre la propiedad privada y la salud pública

• Autores: Antonio Juberías Sánchez
• Directores de la Tesis: José María Caballero Lozano (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Burgos ( España ) en 2012
• Idioma: español
• Número de páginas: 399
• Tribunal Calificador de la Tesis: Carlos Vattier Fuenzalida (presid.), Elena Vicente Domingo (secret.), Elena de La Cuesta Elósegui (voc.), Carlos Rogel Vide (voc.), José Miguel Rodríguez Tapia (voc.)
• Materias:
  • Ciencias jurídicas y derecho
    • Derecho y legislación nacionales
      • Derecho privado
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: RIUBU
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• Resumen
  • español

    Las autoridades sanitarias procurarán la plena disponibilidad de medicamentos seguros, eficaces y de calidad para la atención de las enfermedades y dolencias que afectan a la colectividad. Los altos costes asociados a la investigación y comercialización de nuevas moléculas, son el origen de los elevados precios de los medicamentos, que encarecen el gasto farmacéutico soportado por la sociedad. La existencia de genéricos implica la disponibilidad de medicamentos más económicos pero con idéntica eficacia que los innovadores, lo que les permite actuar como eficaz herramienta de control del gasto farmacéutico soportado por los sistemas nacionales de salud. La comercialización del medicamento genérico aprovecha parte del esfuerzo y la tecnología, utilizados por los medicamentos innovadores, esto posibilitará su inferior precio. La comercialización de medicamentos genéricos, mostrará una serie de implicaciones sobre instituciones propias del derecho privado como la propiedad, el derecho de patente, el diseño, la marca o la responsabilidad por defectos en el medicamento, que determinarán la introducción y disponibilidad de genéricos en el mercado farmacéutico.

  • English

    Health authorities will seek the full availability of safe, effective, and quality drugs care for diseases and conditions that affect the community. The high costs associated with the development and commercialization of new molecules, are the source of high drug prices, which increase drug costs borne by society. The existence of generic drug implies cheaper availability but with equal efficacy that innovators, allowing them to act as an effective tool to control pharmaceutical cost supported by national health systems. The generic marketing advantage of the effort and technology used by innovative medicines, this is the key for your lower price. The marketing of generic drugs, show a number of implications for institutions of a private law as property, patent, design, trademark or liability for defects in the product, which will determine the introduction and availability of generics in the pharmaceutical market.