Resumen de Análisis estructural y funcional del elemento de inserción IS200
Carmen del Rosario Beuzón López
El descubrimiento de las secuencias de inserción bacterianas y de su capacidad de modificar la expresión génica, movilizar genes y promover reorganizaciones cromosómicas ha supuesto una importante contribución para acabar con el concepto del genomio como una e ... ntidad fundamentalmente estable.Las secuencias de inserción en bacterias se descubrieron en los primeros estudios sobre la genética molecular de la expresión génica en Escherichia coli y el bacteriófago Originalmente aisladas como mutaciones inestables altamente polares en los operones de galactosa (Hirsch et al, 1972; Jordan et al, 1968 y Shapiro et al, 1969) y lactosa (Malamy et al, 1966 y Machida, 1970) en Echerichia coli y en el de los genes tempranos de (Brachet et al, 1970), muchas de estas mutaciones demostraron, por hibridación y análisis de heteroduplices (Fiandt et al, 1977 y Hirsch et al, 1972)), ser inserciones en distintas posiciones y orientaciones de varios determinados segmentos de ADN. La similitud que estos elementos mostraron con los elementos transponibles del maíz descritos por McClintock (McClintock, 1991) llevó a que les denominaran secuencias de inserción (IS).Los objetivos generales de esta Tesis Doctoral se centran en:1. Determinación de la estructura silvestre de la secuencia de inserción IS200 y sus elementos característicos por análisis de varios elementos independientes de la misma.2. Análisis de las reorganizaciones cromosómicas mediadas por IS200.3. Análisis de los mecanismos de regulación de la transposición a los que está sujeto dicho elemento mediante el estudio de las estructuras esenciales para la misma.4. Aplicación de IS200 en estudios epidemiológicos de Salmonella entérica serovar abortusovis.5. Diseño de un método de diagnóstico para Salmonella abortusovis basado en la presencia de IS200.
