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Inmunohistoquímica de las células gliales y lectina positivas durante la ontogenia del sistema visual de Gallotia galloti

  • Autores: Raquel Viñoly Abreu
  • Directores de la Tesis: Carmen Magdalena Yanes Méndez (dir. tes.), Maximina Monzón Mayor (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad de La Laguna ( España ) en 2005
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Julio Navascues Martínez (presid.), María del Carmen Alfayate Casañas (secret.), Almudena Velasco Arranz (voc.), María del Mar Romero Alemán (voc.), Aixa Celina Rodríguez Bello (voc.)
  • Materias:
  • Enlaces
    • Tesis en acceso abierto en: RIULL
  • Resumen
    • Hemos estudiado la caracterización y localización de las células gliales del sistema visual (retina, nervio óptico, quiasma, tracto óptico y conus paillaris) del reptil Gallotia galloti durante la ontogenia. Realizamos técnicas inmunohistoquímicas utilizando anti-GS y la coexpresión con anti-GFAP como marcadores de células macrogliales y técnicas histoquímicas utilizando la lectina de tomate (Lycopersicon esculentum) como marcador de células microgliales. Hemos observado que la expresión de GS queda confinada en la retina a las células de muller como en el resto de vertebrados, confiriendo a dichas células un papel de protector neuronal y que la coexpresión con la GFAP queda limitada a los pies de dichas células. Por otro lado, en el nervio, quiasma y tracto óptico la expresión es máxima en el individuo adulto, dicha expresión puede ser necesaria para mantener los niveles de glutamato en condiciones no tóxicas para los oligodendrocitos del nervio tal y como ha sido descrito en mamíferos.

      Además, hemos observado tres subpoblaciones celulares distintas localizadas en distintas regiones, lo que sugiere una gran heterogeneidad glial. En cuanto a la población microglial existente durante la ontogenia, esta presenta distintas morfologías, iguales a las observadas en el cerebro de esta misma especie y similares a las observadas en el SNC de distintos vertebrados.

      Por otro lado discutimos que las posibles vías de entrada de la microglía a la retina y nervio óptico son similares a las descritas en mamíferos y aves y proponemos un origen mesodérmico.


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