INTRODUCCIÓN

Los líquenes son organismos complejos producto de la asociación simbiótica, entre un hongo (micobionte) y un organismo fotosintético (fotobionte), que bien puede ser, un alga verde o una cianobacteria, o ambos (^{Nash 2008}). Los líquenes corticícolas son diversos y funcionalmente importantes en los ecosistemas forestales, donde contribuyen a la biomasa y juegan un papel clave en el ciclo del agua y los nutrientes (^{Van Stan & Pypker 2015}; ^{Asplund & Wardle 2016}). La diversidad de líquenes corticícolas está relacionada con el tipo de bosque, la edad, la composición y la estructura, así como con la disponibilidad de luz y humedad entre otros factores (^{Lesica et al. 1991}; ^{Armstrong & Welch 2007}; ^{Fanning et al. 2007}; ^{Nascimbene et al. 2009}; ^{Moning et al. 2009}; ^{Johansson et al. 2010}; ^{Pinho et al. 2012}; ^{Li et al. 2015}; ^{Cardós et al. 2016}). La distribución de líquenes en los árboles no es homogénea, viene determinada por el microhábitat, y se ha observado que algunas especies muestran preferenciapor zonas sombreadas y húmedas, mientras que otras por zonas de mayor exposición, además el rango de tolerancia de estas variables microclimáticas es variable entre especies (^{Sporn et al. 2010}). Así también la altura de los árboles genera cambios en la diversidad liquénica, por las diferencias en variables microambientales o la contaminación atmosférica, por sobre todo el aumento en nitrógeno (^{Prather et al. 2018}). La mayoría de las especies del orden Peltigerales presentan cianobacterias como fotobionte en sus talos, tanto en especies bipartitas (un micobionte, un fotobionte) como en especies tripartitas (un micobionte, dos fotobiontes) donde están restringidos a cefalodios y un alga verde es el fotobionte principal (^{Miadlikowska & Lutzoni 2004}). Aunque el orden Peltigerales cuenta con 67 géneros y más de 1300 especies en el mundo (^{Lücking et al. 2017a}), de acuerdo a la Lista de Líquenes de Chile recientemente actualizada, este orden está representado en nuestro país por 9 familias y al menos 42 géneros (^{Vargas & Sandoval 2020}), siendo la familia más numerosa la Pannariaceae (20), Lobariaceae (8), Crococarpiaceae (3) Peltigeraceae (3), Placynthiaceae (3), Collemataceae (2) y las restantes familias representadas por un género (Nephromatacea, Massolongiaceae, Koerberiaceae). Algunos estudios en el sur de Chile muestran un alto número de líquenes corticícolas en diversas áreas protegidas privadas o estatales (^{Redón et al. 1979}; ^{Pereira 2007}; ^{Quilhot et al. 2010}; ^{Quilhot et al. 2012}; ^{Rubio et al. 2013}; ^{Pereira et al. 2016}). Sin embargo, se desconocen estudios de criptógamas en la depresión intermedia del Centro-Sur de Chile, por lo que existe interés de efectuar estudios liquenológicos en este frágil ecosistema que ha sido fuertemente intervenido desde los tiempos de la colonización (^{Donoso 1983}) y que actualmente están considerados como formaciones vegetacionales con riesgo crítico (^{Fernández et al. 2010}). Así el objetivo de este trabajo fue elaborar un catálogo preliminar de líquenes epífitos del Orden Peltigerales presentes en un Remanente de Bosque Original y en un Renoval de Roble de la depresión intermedia del centro-sur de Chile y mostrar algunos patrones generales de la distribución de estos organismos.

MATERIALES Y MÉTODOS

Identificación de especies

Para la identificación de las especies se utilizaron claves dicotómicas de ^{Galloway (1989}, 1992, 1994) y ^{White & James (1988}). Se utilizó una lupa estereoscópica (Zeiss, Stemi 2000) para la observación y medición de caracteres morfológicos externos y microscopio óptico (Olympus CX31, con magnificación de 1000x) para la observación de cortes al apotecio y secciones de talo. La identificación de los líquenes también incluyó test químicos (spot test) que determinan la presencia o ausencia de determinadas substancias en distintas estructuras del talo liquénico (^{Orange et al. 2001}). Para ello se utilizó los reactivos K (solución saturada de KOH al 15%), C (solución acuosa de hipoclorito de sodio al 5%) y KC (aplicación de K seguida de C). Para la nomenclatura taxonómica se siguió Lücking et al. (2016), además de cotejar actualizaciones en Index fungorum. La distribución geográfica de las especies se determinó de acuerdo a ^{Galloway (2008}). Los especímenes recolectados han sido secados al aire por un día y guardados en bolsas de papel. Los especímenes identificados fueron depositados en el fungario CONC-F de la Universidad de Concepción, a cargo del Dr. Götz Palfner.

FIGURA 1 Ubicación geográfica del área de estudio en el Parque Ecológico y Cultural Rucamanque, Región de La Araucanía, Chile. / Geographic location of the study area in the Ecological and Cultural Park Rucamanque in the Araucania Region, Chile. 

RESULTADOS

Se identificaron 13 especies de líquenes epífitos pertenecientes a cinco familias (Collemataceae, Nephro- mataceae, Lobariaceae, Pannariaceae y Peltigeraceae) y seis géneros (Leptogium, Pseudocyphellaria, Sticta, Nephroma, Physma y Peltigera; Tabla 1). El mayor número de especies lo presenta la familia Lobariaceae, la que alcanza 9 taxones. El género más representado fue Pseudocyphellaria con seis taxones, seguido de Sticta con tres especies, el resto de los géneros registró solo una especie (Tabla 1). La mayor parte de las especies (46%) tiene distribución endémica, y un 23% es cosmopolita (Tabla 1). La mayor riqueza y número de registros fue observada en el Renoval de Roble (estadísticamente significativa, Kruskal-Wallis Test, HC= 4,891; P= 0,027) con 13 especies a diferencia del Bosque Remanente Original (7 especies en total). En el Renoval de Roble el Índice de Simpson (0,5604) fue menor que en el Bosque Remanente (0,7771); sin embargo, un caso contrario se observó en el índice de Shanon, que fue mayor en el Renoval de Roble (1,996) que en el Remanente Original (1,188), a diferencia con lo que ocurre con el valor de dominancia que fue mayor en el Bosque Remanente (Tabla 2). El estudio de la presencia de líquenes en distintas alturas del fuste, mostró en general que tanto el número de registros, así como la riqueza no varía estadísticamente (HC= 9,329 y P=0,096) entre las diferentes alturas (Tabla 2), encontrándose el mayor número de registros entre los 75-100 cm. Considerando la riqueza de especies entre los distintos forófitos, se pudo constatar que las diferencias son estadísticamente significativas (Kruskal- Wallis Test, HC= 7,984 y P= 0,046) (Tabla 2), donde Nothofagus obliqua (11 especies) presenta los mayores valores frente a las otras tres especies arbóreas, con 5 en N. dombeyi y Persea lingue y sólo 2 en Aextoxicum punctatum (Tabla 2) siendo los índices de Shanon y Simpson igualmente altos en N. obliqua (1,953 y 0,784) que en los otros forófitos. Comparando entre los forófitos, la comunidad de N. obliqua es distinta y estadísticamente significativa (Duncan Test, P= 0,005841) sólo de A. punctatum.

TABLA 2 Índices de riqueza para las comunidades de líquenes en dos bosques del Parque Ecológico y Cultural Rucamanque, considerando altura en el fuste y tipo de forófito. / Diversity Index for the lichen communities in two forests of the Rucamanque Ecological and Cultural Park, considering height in the stem and type of phorophyte. 

DISCUSIÓN

Los resultados que aporta este estudio representan una primera aproximación acerca de la diversidad de Peltigerales presentes en un bosque del Tipo Forestal Roble-Raulí- Coigüe en la depresión intermedia, una zona donde quedan muy pocos remanentes del bosque original. Las especies de líquenes reportadas para el Parque Rucamanque se encuentran principalmente dentro del elemento valdiviano (^{Redón 1976}) que se caracteriza por la predominancia de especies de la familia Lobariaceae. En el caso de las especies del género Pseudocyphellaria, cabe destacar algunos reportes recientes, que ponen en duda particularmente la presencia del taxón Pseudocyphellaria crocata en Chile (Lücking et al. 2017); estos autores analizaron con técnicas moleculares al menos 50 especímenes de diversos orígenes, demostrándose que P. crocata no correspondería a una sola especie, sino que incluye al menos 13 especies distintas, de las cuales 5 de ellas estarían registradas en Chile. Sin embargo, y dado que para los taxones chilenos no se ha realizado una revisión actualizada del género, consideramos que aún no se puede descartar su presencia en Chile como lo indican Vargas & Sandoval (2020). Una situación similar existe en el caso de la especie Pseudocyphellaria flavicans que ha sido revisada y cambiado su nombre a Podostictina flavicans (Hook. f. & Taylor) ^{Moncada & Lücking (Moncada et al. 2014}), sin embargo, como en las bases de datos más reciente de los Líquenes de Chile aún permanece con su nombre antiguo (GBIF, Vargas & Sandoval 2020) hemos adoptado el mismo concepto. En el caso de Pseudocyphellaria meyenii se reporta por primera vez para la Región de la Araucanía (^{Galloway 1992}), ampliándose su distribución. En cuanto al tipo de fotobionte (Tabla 1), encontramos que el 75 % de las especies son cianolíquenes. La alta presencia de cianolíquenes sugiere una gran estabilidad ecológica en este bosque (^{Gatica et al. 2011}) ya que los cianolíquenes tienen una gran sensibilidad ecológica como por ejemplo a prácticas forestales inadecuadas (^{Richardson & Cameron 2004}; ^{Cameron & Richardson 2006}). Claramente, los nuevos antecedentes reportados aquí sumado a los hallazgos sobre diversas especies de Pseudocyphellaria (Moncada et al. 2013, ²⁰¹⁴; ^{Lücking et al. 2017a}; ^{Lücking et al. 2017b}) implican que se requiere actualizar y revisar las especies presentes en el país.

Por otra parte, encontramos que un 46% de las especies registradas en este estudio en el Parque Rucamanque de la Comuna de Temuco son endémicas del sur de Sudamérica (Tabla 1) y que están asociadas principalmente al bosque nativo (^{Galloway 1989}, ¹⁹⁹², ¹⁹⁹⁴; ^{White & James 1988}), por lo que es necesario avanzar en describir la biota de estos remanentes de Bosque nativo, para poder estimar su valor de conservación. Cabe destacar que los líquenes endémicos, debido a su distribución más restringida, son más vulnerables frente a la pérdida de área climáticamente adecuada aumentando su vulnerabilidad a la extinción como ha sido mostrado en estudios realizados en EEUU y Canadá (^{Allen & Lendemer 2016}, ^{Allen et al. 2019}). La riqueza de especies de líquenes es dependiente de la especie arbórea, con variaciones entre los distintos forófitos, siendo Nothofagus obliqua el que presenta mayor número de especies de líquenes seguida por N. dombeyi y Persea lingue (11 y 5, respectivamente). Aunque en nuestro caso no hemos podido realizar análisis de pH de la corteza de los forófitos en estudio, se ha reportado previamente que la variación de la riqueza de líquenes por especie hospedera puede estar determinada por esta variable (^{Mezaka et al. 2012}; ^{Li et al. 2015}). Sin embargo, aunque ^{Pereira et al. (2014}) mostraron que el pH de la corteza de N. dombeyi es mucho más ácida que la de N. obliqua, no se pudo establecer una dependencia estrecha entre la riqueza de especies y el pH. Es decir, se requiere analizar otras variables para establecer los patrones que determinan la diversidad de líquenes en estos bosques.

En cuanto al tipo de bosque, encontramos una mayor riqueza de líquenes en el Renoval de Roble (13 especies) frente al Remanente Original en el que se registraron 7 especies (Tabla 1). Como posible explicación a la mayor diversidad en el Renoval de Roble está el dosel abierto que se ha visto que afecta positivamente la diversidad de líquenes (^{Moning et al. 2009}; ^{Pinho et al. 2012}) incluso que formaciones boscosas con un manejo que implica perturbación moderada presenta mayor diversidad de líquenes que un bosque original con las mismas especies arbóreas (^{Pinho et al. 2012}). Por otra parte, es muy importante recalcar, que este estudio está focalizado en un solo orden, Peltigerales y que no se han incluido otros taxones. Sin embargo, es probable que este patrón de riqueza pueda cambiar si se trabaja incluyendo en el estudio otros biotipos (crustosos, fruticulosos) y grupos de líquenes.

Las diferencias de diversidad encontradas entre estos dos tipos de bosques pueden explicarse mediante otros factores distintos a la apertura del dosel o el grado de perturbación, como son la edad de los árboles (^{Armstrong & Welch 2007}; ^{Nascimbene et al. 2009}; ^{Johansson et al. 2010}), el microclima (^{Li et al. 2015}) o la calidad del área adyacente (^{Cardós et al. 2016}). Sin embargo, también se puede indicar que la altura de los árboles también juega un rol, como ha sido mostrado por ^{Prather et al. (2018}), quienes mostraron que un 80% de la comunidad liquénica puede ser registrada en la parte baja de los árboles (hasta 1,9 m de la base) y un 68% de la diversidad se encuentra representada en la parte del dosel de árboles de altura mayores a 50 m. Esto podría implicar que para tener una mayor certeza acerca de la diversidad liquénica, se requiere incluir otros parámetros y técnicas para su recolección. Este es un trabajo preliminar y los autores sugieren realizar un estudio más profundo de la flora liquénica asociada a este remanente de la depresión intermedia en el Centro-Sur de Chile, el cual está altamente amenazado (^{San Martín et al. 1991}). Comparar bosques nativos con renovales potencialmente, será de gran ayuda para evaluar a largo plazo posibles impactos generados por cambios tanto globales como locales en los bosques, sobre todo en nuestro país, donde se ha perdido y reemplazado el bosque nativo y no se conocen las comunidades de líquenes originales.

CONCLUSIONES

Nuestros resultados muestran que hay diferencias en la riqueza respecto de los distintos forófitos y tipos de bosque. Se requiere profundizar en el estudio de estas comunidades de líquenes sobre todo en bosques naturales para tener una línea base para comprender los cambios en estas comunidades frente al escenario de cambio climático.