Arch Med Vet 42, 147-154 (2010)

ARTÍCULO ORIGINAL

Crecimiento y características de canal en corderos Pelibuey puros y cruzados F1 con razas Dorper y Katahdin en confinamiento

Growth and carcass traits in pure Pelibuey lambs and crosses F1 with Dorper and Katahdin breeds in confinement

SUMMARY

The aim of this study was to evaluate feedlot performance and carcass characteristics of 36 male and female lambs from the genotypes pure Pelibuey, Dorper x Pelibuey, and Katahdin x Pelibuey under desert conditions in northwestern Mexico. Lambs were slaughtered for carcass evaluation after 85 d of a productive performance test. Dorper x Pelibuey lambs had higher (P < 0.05) daily weight gain and feed intake than the other genotypes. However, there were no differences (P > 0.05) among the three genotypes in carcass yield, Longissimus dorsi muscle area and back-fat thickness. Males presented higher (P < 0.01) daily weight gain and lower (P < 0.01) feed conversion than females. Hot and cold carcasses were heavier (P < 0.05) in males than in females, but carcass yield and back-fat thickness were similar (P > 0.05) between sexes. Yield and total weight of primary cuts were also similar (P > 0.05) among genotypes and sexes. These findings suggest that the Dorper breed can be used in crossbreeding schemes to improve mutton production in arid zones, like in northwestern Mexico.

Key words: sheep, crossbreeding, growth, carcasses, heat stress.

INTRODUCCIÓN

Las condiciones climáticas extremas predominantes en las zonas desérticas de todo el mundo han sido factores que afectan el desarrollo de la actividad agropecuaria en estas regiones debido al estrés que se presenta en el animal. Pocas razas de las diferentes especies de animales domesticados son capaces de sobrevivir y, más aún, de producir eficientemente bajo estas condiciones. Normalmente, este clima exige a las diferentes especies un máximo de disponibilidad de energía para mantener la homeostasis en su cuerpo, lo cual limita la producción (Marai y col 2007). Algunas razas de ovinos y cabras se encuentran ampliamente distribuidas bajo diferentes climas y han demostrado sobrevivir y producir en condiciones ambientales donde para el ganado sería imposible (El Khidir y col 1998).

En el noroeste de México, donde las condiciones climáticas son típicamente desérticas, los ovinos de pelo de raza Pelibuey han sido adoptados por los productores para la producción de corderos en sus explotaciones. Bajo estas condiciones, esta raza ha demostrado una gran capacidad reproductiva, rusticidad y adaptación, colaborando en mejorar la eficiencia productiva de los rebaños debido a su reducido manejo y menores costos de producción (Avendaño y col 2004). Sin embargo, los corderos Pelibuey al nacimiento presentan pesos bajos; a su vez, su crecimiento y calidad de la canal son inferiores a las razas de lana o cárnicas al ser clasificada como una raza ligera (Gutiérrez y col 2005). Esta situación ha provocado recientemente que ovinocultores de la región incorporen a sus rebaños sementales de razas especializadas en producción de carne para realizar esquemas de cruzamientos, tales como Dorper y Katahdin. Los ovinos Dorper bajo las condiciones del desierto de Sudáfrica han demostrado excelente adaptación basada en su nula estacionalidad a través del año y gran velocidad de crecimiento (Cloete y col 2000). Por su parte, la raza Katahdin desarrollada en el sur de Estados Unidos se ha caracterizado como de buen desarrollo productivo y reproductivo en condiciones tropicales y áridas (Burke y Apple 2007). Se ha observado que los cruzamientos entre hembras Pelibuey y sementales Dorper o Katahdin producen corderos para el abasto que presentan tasas de crecimiento superiores a los Pelibuey puros, así como buena adaptación en climas áridos (Avendaño y col 2004). En otros estudios realizados en climas templados (Gutiérrez y col 2005) o tropicales (Bores y col 2002, Canton y col 2009^a) también se ha observado una superioridad en crecimiento de corderos Pelibuey cruzados con alguna raza cárnica, de lana o de pelo comparados a los puros, lo cual es atribuido al efecto de heterosis y al más rápido grado de madurez que alcanzan los corderos cruzados. Sin embargo, hace falta generar más información del crecimiento y características de la canal de corderos de pelo cruzados con razas cárnicas, bajo condiciones desérticas del noroeste de México, ya que el ambiente puede ser un factor determinante en la utilización de la energía disponible en la ración y consecuentemente en el desarrollo del animal. Por lo tanto, el objetivo de este estudio fue evaluar el comportamiento productivo en corral y las características de canal en corderos Pelibuey puros y sus cruzas F1 con Dorper y Katahdin bajo un clima desértico.

MATERIAL Y MÉTODOS

El estudio se realizó en la Unidad Experimental Ovina del Instituto de Ciencias Agrícolas de la Universidad Autónoma de Baja California (UABC), que se encuentra ubicada en el Valle de Mexicali, Estado de Baja California, en el noroeste de México. Las condiciones climáticas predominantes en esta región son clasificadas como Desierto de Sonora, que se caracteriza por ser un clima extremadamente seco y caliente, con temperaturas máximas en verano (50 ºC) y mínimas durante invierno (0 ºC). La precipitación media anual es de 80 mm, siendo entre los meses de noviembre y diciembre donde mayormente se concentra el período de lluvias (García 1987).

ANIMALES Y MANEJO

Una vez que se finalizó la prueba de comportamiento productivo, los corderos de los tres genotipos fueron conducidos a la planta faenadora universitaria y sacrificados por el método de degüello sin previa insensibilización. Previo al sacrificio (24 h), se les retiró el agua y el alimento. La piel, cabeza y órganos viscerales fueron retirados de cada canal y su peso fue registrado de forma separada. A su vez, fue medido el peso de la canal caliente. Posteriormente, las canales se refrigeraron durante 24 h a 4 ºC para determinar el peso de la canal fría y la longitud de la canal, la cual se estimó midiendo la distancia desde la última vértebra cervical hasta la última vértebra sacra. Las canales fueron cortadas a lo largo de la línea media dorsal con una sierra eléctrica. El lado derecho de cada canal fue trozado entre la 12 y 13^va costilla para medir espesor de grasa dorsal y área del músculo Longissimus dorsi usando una cuadrícula de puntos (64 mm). Finalmente, se realizó un despiece de cada canal para obtener el peso del cuello y cortes primarios (lomo, costillares, paletas y piernas). La suma de los pesos de los cortes primarios fue considerada como peso total de cortes primarios (PTCP), el cual a su vez fue expresado como porcentaje del peso de la canal fría para determinar el rendimiento en cortes primarios (RCP). El peso de piernas, paletas, lomo y costillas fue expresado como porcentaje del peso de la canal fría, mientras que el peso de la canal caliente fue expresado como porcentaje del peso al sacrificio.

CONDICIONES CLIMÁTICAS

De la Estación Climatológica Experimental de la UABC se colectó la información referente a las condiciones climáticas (temperatura ambiental, T; y humedad relativa, HR) registradas diariamente durante el desarrollo del experimento. A partir de esta información, se calculó el índice de temperatura-humedad (ITH) con la ecuación propuesta para ovinos (Kelly y Bond 1971):

El ITH sirve para determinar el grado de estrés calórico al cual está sometido un animal bajo condiciones ambientales.

VARIABLES DE ESTUDIO

Las variables de estudio evaluadas fueron peso final (peso registrado al finalizar la prueba de comportamiento productivo), consumo diario de alimento, ganancia diaria de peso, conversión alimenticia, longitud de la canal, espesor de grasa dorsal y área del músculo Longissimus dorsi. Además se analizó peso de canal caliente, de canal fría, de cabeza, de piel, de órganos viscerales y del total de cortes primarios y se calculó el porcentaje de cada corte primario (en base al peso de canal fría), de rendimiento en canal y del total de cortes primarios.

ANÁLISIS ESTADÍSTICO

Las variables fueron sometidas a un análisis de varianza utilizando un diseño completamente al azar con un arreglo factorial 2 x 3, donde el modelo incluyó el efecto fijo de genotipo (Pb, DrX y KaX) y sexo (macho y hembra), así como su posible interacción. El peso ajustado a 133 d se incluyó como covariable en el modelo, mientras que el peso final fue considerado como una covariable para peso de canal caliente y canal fría. Las comparaciones de medias fueron hechas con la prueba “t” a una α = 0,05. El análisis estadístico fue desarrollado con el paquete estadístico SAS versión 9,12 para Windows (SAS Institute, Cary, NC, USA), utilizando el procedimiento PROC GLM (SAS 2004). Los resultados para cada variable de estudio se presentan como medias ± error estándar.

RESULTADOS

La temperatura ambiental e ITH variaron entre los meses de estudio (cuadro 2), tendiendo a incrementarse a medida que avanzó el desarrollo del experimento. En promedio (máximos y mínimos), la temperatura, la humedad relativa y el ITH en el período experimental fueron de 25,4 ºC (16,7 en abril a 36,0 ºC en junio), 30,7% (9,5 en mayo a 50,7% en abril) y 22,7 unidades (15,7 en abril a 28,5 unidades en junio), respectivamente. En general, durante los tres meses de estudio se registraron días con ITH superior a las 23 unidades, siendo en mayo y junio donde se observó mayor cantidad de días con estos índices de estrés calórico. Tanto en mayo como en junio la temperatura e ITH presentaron valores promedios de 28,5 y 33,0 ºC y de 23,0 y 25,8 unidades, respectivamente.

La interacción genotipo x sexo fue estadísticamente significativa (P < 0,05) sólo para peso final. El peso final entre hembras KaX (34,9 ± 1,1 kg) y Pb (32,3 ± 1,1 kg) fue estadísticamente similar (P > 0,05), pero menor (P < 0,05) al observado en los machos de los tres genotipos (38,8 ± 1,1, 39,3 ± 1,1 y 37,2 ± 1,1 kg para DrX, KaX y Pb, respectivamente) y las hembras DrX (38,9 ± 1,1 kg). Además, entre los machos y las hembras DrX también se observaron pesos finales similares (P > 0,05).

En cuanto a los resultados de cortes primarios (cuadro 5) se observó que el genotipo sólo influyó (P < 0,01) en el porcentaje del corte pierna y sexo sobre el porcentaje de costilla y de paletas. El porcentaje de pierna fue mayor (P < 0,05) en los genotipos DrX (25,4 ± 3,2%) y KaX (24,4 ± 3,2%) comparado con el Pb (20,6 ± 3,2%). Mientras que el porcentaje del corte paleta fue más alto (P < 0,05) en machos (23,9 ± 0,8 vs 19,3 ± 0,8%) y el de costillas en hembras (20,5 ± 0,8 vs 16,4 ± 0,8%), respectivamente.

DISCUSIÓN

Cuando las combinaciones entre temperatura y humedad relativa producen un ITH ≥ 23 unidades se consideran condiciones ambientales suficientes para producir un estrés calórico sobre los ovinos (Kelly y Bond 1971). Por los ITH registrados durante el desarrollo del experimento se consideró que los animales estuvieron bajo un estrés calórico de moderado a severo, principalmente en mayo (entre 18,9 y 24,1 unidades) y junio (entre 20,4 y 28,5 unidades). En ovinos y otras especies domésticas, las condiciones de estrés calórico se relacionan con una disminución en el consumo de alimento como consecuencia de una reducción en el funcionamiento de la glándula tiroides (Marai y col 2007). En consecuencia, esta reducción en el consumo se refleja negativamente sobre la tasa de crecimiento, peso al sacrificio y sobre la calidad de la carne (Srikandakumar y col 2003). En este estudio, el consumo diario de alimento, la ganancia diaria de peso y el rendimiento en canal presentaron valores promedios de 1,3 kg, 206 g y 53%, respectivamente. Estos resultados son semejantes y en ocasiones superiores a otros reportados en corderos Pelibuey puros y cruzados bajo condiciones de estabulación y sin presencia de estrés calórico (Bores y col 2002, Canton y col 2007, Canton y col 2009^a, Partida de la Peña y col 2009). Por ejemplo, en condiciones tropicales (Canton y col 2007) reportaron valores promedios para consumo de alimento, ganancia de peso y rendimiento en canal de 1,2 kg/d, 232 g/d y 55%, respectivamente, en corderos de genotipos similares a los usados en esta investigación. Mientras que bajo un clima templado Partida de la Peña y col 2009 observaron que corderos Pb y cruzas de Pelibuey con Suffolk y Dorset consumieron 1,1 kg/d de alimento, incrementaron su peso 175 g/d y el promedio de rendimiento en canal fue de 52%. El ITH ≥ 23 que señala como punto de inicio de estrés calórico en ovinos fue estimado en base a razas de lana (Kelly y Bond 1971), lo cual explica por qué las condiciones ambientales en que se realizó este estudio no afectaron negativamente el crecimiento de los corderos estudiados. Hubiese sido apropiado haber usado un punto de ITH referencial de estrés calórico para ovinos de pelo, sin embargo, no se encontró ningún estudio donde éste se haya estimado.

Los ovinos de pelo son razas que se desarrollaron en climas tropicales donde las temperaturas y humedades son altas; mientras que las razas de lana siempre se han mantenido en climas fríos. Debido a esto, los ovinos de pelo muestran ser razas más tolerantes al calor y adaptables a diferentes condiciones ambientales (Fitzhugh y Bradford 1983). Esta situación permite hipotetizar respecto al potencial que tendrían los ovinos de pelo (como Pelibuey, Dorper y Katahdin), para sobrevivir y producir en cualquier región de México, particularmente considerando que el lugar donde se desarrolló este estudio es una de las regiones del país con el registro de temperaturas más elevadas durante el verano.

Los resultados de efecto de genotipo y sexo sobre el peso final coinciden con los encontrados en otro estudio (Partida de la Peña y col 2009), en el cual reportaron pesos finales similares entre machos de los genotipos Pb, Suffolk x Pelibuey y Dorset x Pelibuey, asimismo, menor peso en las corderas Pb que en las cruzadas. También en otro experimento Canton y col 2009^b observaron que corderos machos de genotipo Pb (30,3 kg), DrX (33,8 kg) y KaX (34,8 kg) presentaron pesos similares después de mantenerlos en corral por 75 d. Estos resultados sugieren un crecimiento similar entre los machos de los tres genotipos, lo cual posiblemente se deba al nivel de proteína (19,6 y 16,4%) y energía (2,6 y 2,7 Mcal/kg) que contenían la dietas ofrecidas. En un estudio realizado en el centro de México, Ruiz y col (2009) observaron que cuando ofrecieron a corderos Dorper y Pb una dieta con 18% de proteína, después de 70 d de consumo el peso vivo fue similar (37,4 vs 36,8 kg); mientras que cuando ofrecieron la dieta con 14% de proteína, los corderos Dorper (37,2 kg) pesaron 7% más que los Pb (34,6 kg). Comparando tres niveles de energía metabólica (2,2, 2,5 y 2,8 Mcal/kg de MS) sobre el comportamiento productivo de corderos Pb, DrX y KaX, se observó un mayor crecimiento cuando se alimentaron con la dieta que contenía 2,8 Mcal/kg de MS, en comparación de cuando se alimentaron con la dieta que contenía 2,2 Mcal/kg de MS (Canton y col 2009^a). Por lo tanto, los machos de los tres genotipos de este estudio pesaron estadísticamente igual porque los contenidos de proteína y energía metabolizable estuvieron muy cercanos a los óptimos recomendados en la literatura, ya que según Solís y col (1991) para corderos de crecimiento moderado éstos corresponden a 2,6 Mcal/ kg de MS de EM y 14,7% de PC. Adicionalmente, las corderas Pb y KaX presentaron pesos finales inferiores a los corderos de los tres genotipos y corderas DrX, lo cual está relacionado parcialmente con la menor velocidad de crecimiento que presentan las hembras debido a su sistema hormonal (Bores y col 2002). Asimismo, dentro del grupo de hembras, el mayor incremento de peso final en las DrX puede atribuirse parcialmente a que las hembras de raza cárnicas tienden fijar hasta 40% mayor grasa corporal que las razas prolíficas (Canton y col 2009b). También este resultado se puede deber a la habilidad que tienen los ovinos de genotipo Dorper para madurar a edad más temprana y fijar entre la carne gran cantidad de grasa, lo cual no ha sido observado en ninguna otra raza de pelo, incluyendo Katahdin y Pelibuey (Cloete y col 2007). Lo anterior explica la razón por la que tanto machos como hembras de genotipo DrX presentaron mayores pesos finales en comparación a Pb y KaX.

En la literatura existe marcada discrepancia concerniente al comportamiento productivo que presentan los corderos producto de esquemas de cruzamiento entre razas de pelo prolíficas y razas especializadas para producción de carne. Algunos estudios (Pineda y col 1998, Bunch y col 2004, Partida de la Peña y col 2009) señalan que los corderos híbridos presentan un mayor incremento en su peso que los puros, mientras en otros no reportan diferencias significativas, sólo tendencias numéricas (Canton y col 2007, Canton y col 2009^a). Los resultados de este estudio coinciden en parte con aquellas investigaciones donde han encontrado diferencias en la tasa de crecimiento entre genotipos a favor de las cruzas. Los corderos DrX ganaron 25% más de peso por día que los Pb, sin embargo, los corderos KaX presentaron similar tasa de crecimiento que los Pb. Posiblemente estos resultados estén relacionados con el efecto de heterosis (Bunch y col 2004), el cual se expresa en las crías al aparearse progenitores de dos razas puras, aunque en esta investigación la falta de información sobre la ganancia diaria de peso que alcanzan los corderos puros Dorper y Katahdin no permite observar el nivel de heterosis adquirido por la acción del cruzamiento practicado. Otra causa de estos resultados es la diferencia en el peso adulto entre las razas utilizadas (Notter y col 2004). El ovino Pelibuey se caracteriza por ser una raza ligera en relación a la raza Dorper y Katahdin, asimismo, en general a las razas de lana (Bradford 2002).

En el consumo diario de alimento, los corderos DrX consumieron 16 y 18% más que los KaX y Pb, respectivamente. En un estudio realizado en Estados Unidos también encontraron que los corderos St. Croix puros consumieron 8 y 16% menos alimento que las cruzas de cordero Callipyge wool x St. Croix y Dorper x St. Croix, respectivamente (Bunch y col 2004). Igualmente en México han reportado diferencias en el consumo entre corderos Pb, DrX y KaX de 8% –en promedio– a favor de las cruzas (Canton y col 2009^a). En este estudio, los corderos DrX consumieron mayor cantidad de alimento, por lo cual ganaron también mayor PV por día. Se encuentra documentado que los animales cambian su consumo para ajustar sus requerimientos nutricionales (Forbes 1986). Así, el consumo de alimento se relaciona con los cambios en el peso vivo. Cabe mencionar que esta relación positiva entre consumo y ganancia conllevó a que no se observaran diferencias en la conversión alimenticia (6,3 para corderos híbridos y 6,9 para Pb). El comportamiento observado entre los genotipos estudiados sobre conversión alimenticia está acorde a lo reportado previamente al comparar corderos de raza de pelo puros y sus cruzas (Canton y col 2009^a, y Bunch y col 2004). Se puede inferir que los genotipos utilizados presentan similar eficiencia en el uso del alimento consumido al nivel de proteína y energía que contenían las dietas.

Los resultados concernientes al efecto del sexo son consistentes con los reportados en otros estudios (Pineda y col 1998, Bores y col 2002, Partida de la Peña y col 2009) donde mencionan que los machos tienden a presentar tasas de crecimiento más altas y a utilizar más eficientemente el alimento consumido que las hembras. Esto es atribuido al efecto anabólico de los andrógenos presentes en los machos (Bradford 2002). Por otra parte, el mayor consumo de alimento que registraron los machos se relaciona también con el mayor incremento de peso (Bores y col 2002).

En corderos Pb, Suffolk x Pelibuey y Rambouillet x Pelibuey sacrificados a los 35 kg de PV, no se encontraron diferencias entre las medias del peso de la canal caliente y fría por efecto de genotipo (Gutiérrez y col 2005). Canton y col (2009^b) tampoco encontraron diferencias para estas variables al comparar canales del genotipo Pb, DrX y KaX. Ambos resultados son contrarios a los observados en este estudio. Esto posiblemente se deba a que en este trabajo hubo diferencias entre los PV al sacrificio de los corderos (de 10 a 14% más pesados al sacrificio los DrX y KaX) debido a que fueron sacrificados a la misma edad, mientras que en los resultados reportados en la literatura, los genotipos usados se sacrificaron a pesos similares. Además, canales de DrX fueron más pesadas y largas comparadas a las de Pb debido a diferencias en el tamaño corporal en relación al peso maduro (Bradford 2002). Sin embargo, estas diferencias entre genotipos no fueron detectadas en la evaluación de rendimiento de canal, lo que es coincidente con lo reportado por otros autores (Bores y col 2002, Gutiérrez y col 2005, Partida de la Peña y col 2009). La ausencia de diferencias en rendimiento de canal entre los genotipos estudiados se atribuye a que no se observaron variaciones significativas sobre el espesor de grasa dorsal (Bradford 2002). Aunque existen otros factores que también pueden ayudar a explicar este resultado, tal como el bajo contenido gastrointestinal al sacrificio, grado de finalización y los pesos similares registrados para los componentes corporales no considerados en el peso de la canal (Gutiérrez y col 2005). Por otra parte, el peso de la piel varió entre los genotipos siendo más pesadas las de corderos DrX (2,7 kg) y KaX (2,6 kg). Esto se debe al mayor tamaño corporal que presentaban dichos genotipos. Características como peso de la cabeza, peso de los órganos viscerales, área del músculo Longissimus dorsi y el espesor de grasa dorsal no mostraron variaciones en sus medias por efecto de genotipo. Igualmente, otros autores tampoco reportaron diferencias para estas características de canal entre corderos Pb y sus cruzas con razas cárnicas (Bores y col 2002, Bunch y col 2004).

En la literatura se menciona que entre corderos de genotipos de razas puras o sus cruzas no hay diferencias en cortes primarios cuando son expresados como porcentaje del peso de la canal (Snowder y Dunckett 2003, Gutiérrez y col 2005, Espinoza y col 2009). Esto debido a que a medida que se expresa el peso como porcentaje, la variabilidad entre pesos de la canal y de cada corte tiende a disminuir. Los resultados para cortes primarios por efecto de genotipo del presente estudio son consistentes con la literatura a excepción de porcentaje del corte pierna, el cual fue 4,2% mayor en las cruzas. El incremento del peso de las piernas como porcentaje de canal fría posiblemente esté relacionado con una madurez más tardía en la raza Pelibuey en comparación con los otros genotipos (Espinoza y col 2009), y además, con una mayor cantidad de grasa intramuscular en las piernas de los corderos híbridos, ya que en otro estudio se encontró que la grasa se distribuye más rápidamente en los cuartos anteriores comparado con las otras partes de la canal (Gallo 2002).

Los resultados de efecto de sexo sobre características de la canal se debieron en gran medida a diferencias entre los pesos al sacrificio. Los machos presentaron en promedio, un peso al sacrificio de 39,4 kg, mientras que las hembras de 34,4 kg. Así, variables relacionadas con la longitud y el peso de los componentes de la canal (canal caliente, canal fría, cabeza, piel y órganos viscerales) presentaron valores más altos en machos que en hembras. En un estudio (Gutiérrez y col 2005) donde sacrificaron corderos y corderas a los 35 kg de los genotipos Pb, Suffolk x Pelibuey y Rambouillet x Pelibuey, no se observaron diferencias en peso (15,9 kg para machos y 16,5 kg para hembras) ni en longitud (60,3 cm para machos y 60,4 cm para hembras) de la canal. También se considera que estos resultados estuvieron influenciados por el efecto hormonal, el cual en los machos favorece que haya un mayor desarrollo muscular y en las hembras una mayor fijación de grasa (Bradford 2002). Anteriormente, en animales Pelibuey y sus cruzas con Suffolk y Dorset se detectó una mejor relación músculo/grasa en machos (5,8) que en hembras (3,5) (Partida de la Peña y col 2009). Por otra parte, otros estudios (Notter y col 2004, Gutiérrez y col 2005) también han reportado que no existen diferencias importantes entre sexos para rendimiento en canal, área del músculo Longissimus dorsi y espesor de grasa dorsal.

Actualmente no existe una tendencia bien definida del efecto de sexo sobre el porcentaje de cortes primarios. Factores como peso al sacrificio, edad, concentraciones hormonales, ambiente y alimentación se han relacionado con las variaciones en los resultados. En este estudio se observó que el sexo solamente influyó sobre el porcentaje de los cortes paleta y de costillares. No obstante, otro estudio (Gutiérrez y col 2005) encontró que el sexo afectó solamente porcentaje de cuello y lomo.

En las condiciones en que se realizó el presente estudio, los corderos de genotipo DrX presentaron tasas de crecimiento y consumos de alimento más altos que los genotipos Pb y KaX. Además, a pesar de que los corderos Pb no son de raza cárnica, mostraron rendimientos en canal tan satisfactorios como las cruzas con razas especializadas en producción de carne (Dorper y Katahdin). Por otra parte, los resultados sugieren que sería recomendable engordar machos en lugar de hembras debido a su mayor tasa de crecimiento, eficiencia para aprovechar los nutrientes del alimento para incrementar su peso y por la producción de canales más pesadas. Los registros de ganancia diaria de peso y peso al sacrificio de los corderos, sugieren buena capacidad de adaptación de las razas de pelo utilizadas al clima árido y seco, al menos en condiciones de confinamiento.

AGRADECIMIENTOS

A la Coordinación de Posgrado e Investigación de la Universidad Autónoma de Baja California, en Mexicali, México, por el financiamiento de este proyecto de investigación.

NOTAS

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Aceptado: 16.06.2010