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Resumen de Peginterferón alfa-2b y Ribavirina en pacientes coinfectados VIH-VHC: eficacia y seguridad en la práctica clínica habitual

Laura Castelo Corral, Soledad López Calvo, Ángeles Castro Iglesias, Pilar Vázquez Rodríguez, Laura Bello Rodríguez, José Domingo Pedreira Andrade

  • español

    OBJETIVO: Determinar en la practica clinica habitual, la eficacia y seguridad del tratamiento con peginterferon (PEG-IFN) y ribavirina (RBV) en pacientes coinfectados VHC-VIH, en terminos de respuesta viral sostenida (RVS) y suspension precoz por efectos adversos.

    MATERIAL Y METODO: Analisis retrospectivo de todos los pacientes coinfectados que iniciaron tratamiento con PEG-IFN a-2b y RBV entre Noviembre/ 2002 y Abril/2007 en una consulta monografica de VIH.

    RESULTADOS: Fueron incluidos 45 pacientes (73% varones; edad media: 39,8 �} 4,7 anos). La mediana de CD4 fue 593 cel/�Êl. El 62,3% recibian TARGA. Los genotipos del VHC mas frecuentes fueron el 1 (48,9%) y el 3 (33,3%). El 85,4% tenian RNA-VHC . 5,7 log10 copias/ml. La tasa de RVS, por intencion de tratar, fue de 22,2% (10/45). La RVS fue significativamente mayor en 2 grupos: pacientes con genotipo 3 del VHC (OR 7, p 0,021) y pacientes sin TARGA (OR 0,18, p 0,045). La toxicidad obligo a reducir la dosis de los farmacos en el 22,2 % y a la suspension precoz del tratamiento en el 13,3%. No hubo muertes relacionadas con el tratamiento.

    Aunque el TARGA tuvo que ser suspendido en 6 pacientes y el recuento de CD4 cayo una media de 293 celulas/ml, no hubo infecciones oportunistas.

    CONCLUSIONES: En nuestra experiencia clinica, la tasa de RVS con PEGIFN y RBV en pacientes coinfectados fue baja, a pesar de que el tratamiento fue aceptablemente tolerado, siendo la tasa de abandonos por toxicidad similar a otras series.

  • English

    OBJECTIVE: To determine, in routine clinical practice, the efficacy and safety of peginterferon (PEG-IFN) plus ribavirin (RBV) in HCV-HIV co-infected patients in terms of sustained virologic response (SVR) and early discontinuation due to adverse effects.

    MATERIAL AND METHOD: Retrospective study with inclusion of all coinfected patients who started treatment with PEG-IFN �¿-2b and RBV between November/2002 and April/2007 in a specific hospital outpatient clinics.

    RESULTS: Forty-five patients were included (73% men; mean age: 39,8 �} 4,7 years). The median CD4 cell count was 593/mm3 and 62,3% were receiving HAART. The most common HCV genotypes were 1 (48,9%) and 3 (33,3%). HCV-RNA was . 5,7 log10 copies/ml in 85,4%. The SVR rate, in intention-to-treat analysis, was 22,2% (10/45). The SVR was significantly higher in two groups: patients with HCV genotype 3 (OR 7, p 0,021) and patients without HAART (OR 0,18, p 0,045). The toxicity leading to reduction of dose of drugs occurred in 22,2% and to discontinuation treatment occurred in 13,3%. There were no treatment-related deaths. Although HAART was discontinued in 6 patients and the absolute CD4 cell count fell by 293 CD4 cells/mm3, there were no opportunistic infections.

    CONCLUSIONS: In our clinical experience, SVR rate with PEG-IFN plus RBV in co-infected patients was low, even though, tolerance to treatment was acceptable with a rate of discontinuations due to toxicity similar to other series.


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