Control de la incontinencia salival con parches de escopolamina transdérmica: a propósito de un caso

• Autores: Abigail Mato Montero, Jacobo Limeres Posse, Inmaculada Tomás Carmona, Javier Fernández Feijoo, Pedro Diz Dios
• Localización: Medicina oral, patología oral y cirugía bucal. Ed. española, ISSN 1698-4447, Vol. 13, Nº. 1, 2008, págs. 17-20
• Idioma: español
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• Resumen
  • español

    La escopolamina transdérmica ha demostrado ser de gran utilidad en el manejo de la incontinencia salival, especialmente en pacientes con alteraciones neurológicas, neuropsiquiátricas o trastornos severos del desarrollo. En este trabajo se presenta el caso de un paciente de 24 años de edad diagnosticado de parálisis cerebral con un problema de babeo severo, favorecido por un importante prognatismo mandibular. Descartadas otras alternativas terapéuticas, se optó por la utilización de parches de escopolamina transdérmica de liberación sostenida (Scopoderm TTS). Esta técnica consiste en la aplicación cada 3 días de un parche de 1,5 mg de escopolamina en el área de la apófisis mastoides, que libera una dosis de 0,5mg de principio activo cada 24 horas. Al paciente se le realizaron controles periódicos tanto clínicos como analíticos durante un periodo de seguimiento de 3 años, obteniendo resultados satisfactorios sin efectos indeseables relevantes.

  • English

    Transdermal scopolamine has been shown to be very useful in the management of drooling, particularly in patients with neurological or neuropsychiatric disturbances or severe developmental disorders. In this paper, we present the case of a 24-year-old patient with a diagnosis of cerebral palsy and a severe problem of drooling, exacerbated by marked mandibular prognathism. After exclusion of other therapeutic alternatives, it was decided to use sustainedrelease transdermal scopolamine patches (Scopoderm TTS). This technique consists of the application every three days of a patch with 1.5 mg of scopolamine in the area of the mastoid apophysis; the patch releases a dose of 0.5 mg of the active substance over each 24 hour period. The patient underwent periodic clinical and laboratory follow-up over a period of three years, achieving satisfactory results with no significant undesirable effects.