Se presentan las frecuencias génicas de diecisiete loci de grupos sanguíneos y polimorfismos bioquímicos en el caballo Andaluz. Se emplearon métodos estándar de electroforesis en geles de almidón y poliacrilamida para identificar las variantes hereditarias de los siguientes loci proteicos: albúmina (Al), transferrina (Tf), carboxilesterasa (Es), A1B glucoproteína (Xk), proteína de unión a la vitamina D (Gc), inhibidor de proteasas (Pi), 6- fosfogluconato deshidrogenasa (PGD), fosfoglucomutasa (PGM), glucosa-fosfato isomerasa (GPI). Para la hemoglobina (Hb) se utilizó isoelectroenfoque en gel de poliacrilamida. Se emplearon hemólisis mediada por el complemento y hemaglutinación estándar para detectar aloantígenos de grupos sanguíneos de los siguientes loci: A, C, D, K, P, Q y U. Estos datos se utilizan para calcular la eficacia de la batería de tests para reconocer paternidades incorrectas (Pex) en esta raza y para calcular la medidas de identidad genética normalizada (I) y distancia genética estándar de Nei entre dos poblaciones (Nei, 1972), aplicadas a estudios de parentesco entre las razas de caballo Andaluz y Paso Fino, Paso Peruano, Morgan y Cuarto de milla (los valores de frecuencias génicas de grupos sanguíneos y polimorfismos bioquímicos de las razas Paso Fino, Paso Peruano, Morgan y Cuarto de milla proceden de Trommershausen- Bowling y Clark, 1985).
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